Hei jente: Du trenger ikke leve med alvorlig menstruasjonssmerter

Kjære lesere,

Jeg skriver til deg om smerte. Og ikke bare smerte, men smerte noen mennesker kan si er normal: menstruasjonssmerter.

Alvorlige menstruasjoner er ikke normale, og det tok meg over 20 år å lære det. Da jeg var 35 år gammel, fant jeg ut at jeg hadde endometriose, en sykdom som ikke ble lett diagnostisert og ofte savnet av medisinsk fagpersonell.

I tenårene hadde jeg veldig dårlige menstruasjonskramper, men ble fortalt av venner, familie og leger at det bare var "en del av å være kvinne." Jeg savner noen skole noen få måneder eller må gå til sykepleieren og be om ibuprofen. Venner ville kommentere hvor blek jeg så ut da jeg ble doblet av smertene, og andre barn ville hviske og snike.

I 20-årene forverret smerten. Ikke bare hadde jeg kramper, men det var vondt i korsryggen og bena. Jeg var oppblåst og så ut som om jeg var seks måneder gravid, og avføring begynte å føles som et knust glass gled gjennom tarmene mine. Jeg begynte å savne mye arbeid hver måned. Periodene mine var utrolig tunge og varte i 7 til 10 dager. OTC-medisiner hjalp ikke. Legene mine rådet meg alle til at det var normalt; noen kvinner hadde det bare vanskeligere enn andre.

Livet var ikke mye annerledes i begynnelsen av 30-årene, bortsett fra at smertene mine fortsatte å forverres. Legen min og gynekologen virket ikke bekymret. En lege ga meg til og med en svingdør av reseptbelagte smertestillende medisiner siden OTC-medisiner ikke fungerte. Arbeidet mitt hadde truet disiplinærtiltak fordi jeg savnet en til to dager hver måned i løpet av perioden eller dro tidlig for å reise hjem. Jeg avlyste datoer på grunn av symptomene, og hørte mer enn en gang at jeg forfalsket det. Eller verre, folk fortalte meg at det hele lå i hodet mitt, at det var psykosomatisk, eller at jeg var hypokondriak.

Livskvaliteten min i flere dager hver måned var ikke eksisterende. Da jeg var 35, gikk jeg inn for å operere for å fjerne en dermoid cyste som ble funnet på eggstokken min. Se, når kirurgen min åpnet meg, fant han endometriose-lesjoner og arrvev i hele bekkenhulen. Han fjernet alt han kunne. Jeg følte meg sjokkert, sint, overrasket, men viktigst av alt følte jeg meg rettferdiggjort.

Atten måneder senere kom smertene mine tilbake med hevn. Etter seks måneder med bildestudier og spesialistbesøk, fikk jeg en ny operasjon. Endometriosen hadde kommet tilbake. Kirurgen min fjernet den enda en gang, og symptomene mine har vært mest håndterbare siden.

Jeg gikk gjennom 20 år med smerte, følte meg børstet, bagatellisert og full av selvtillit. Hele tiden vokste endometriosen, fester, forverret og plaget meg. tjue år.

Siden diagnosen min har jeg gjort det til min lidenskap og hensikt å spre bevissthet om endometriose. Mine venner og familie er helt klar over sykdommen og dens symptomer, og de sender venner og kjære til meg for å stille spørsmål. Jeg leser alt jeg kan om det, snakker ofte med gynekologen min, skriver om det på bloggen min og er vert for en støttegruppe.

Livet mitt er nå bedre, ikke bare fordi smertene mine har et navn, men på grunn av menneskene det har introdusert i livet mitt. Jeg kan støtte kvinner som lider av denne smerten, bli støttet av de samme kvinnene når jeg trenger det, og nå ut til venner, familie og fremmede for å øke bevisstheten. Livet mitt er rikere for det.

Hvorfor skriver jeg alt dette til deg i dag? Jeg vil ikke at en annen kvinne skal tåle 20 år som jeg gjorde. En av ti kvinner over hele verden lider av endometriose, og det kan ta opptil 10 år for en kvinne å få diagnosen. Det er altfor lenge.

Hvis du eller noen du kjenner gjennom noe lignende, kan du fortsette å presse på for å få svar. Hold oversikt over symptomene dine (ja, alle sammen) og menstruasjonene dine. Ikke la noen si deg "det er ikke mulig" eller "det er alt i hodet ditt." Eller min favoritt: "Det er normalt!"

Gå for andre eller tredje eller fjerde meninger. Forskning, forskning, forskning. Insister på kirurgi med en kvalifisert lege. Endometriose er bare diagnostiserbar gjennom visualisering og biopsi. Stille spørsmål. Ta med kopier av studier eller eksempler til legebesøkene dine. Ta med en liste med spørsmål og skriv ned svarene. Og viktigst av alt, finn støtte. Du er ikke alene om dette.

Og hvis du noen gang trenger noen å snakke med, er jeg akkurat her.

Kan du finne rettferdiggjørelse.

Hilsen din,

Lisa

Lisa Howard er en 30-årig lykkelig jente i California som bor sammen med sin mann og katt i vakre San Diego. Hun driver lidenskapelig Bloomin 'Uterus blogg og endometriose støttegruppe. Når hun ikke øker bevisstheten om endometriose, jobber hun på et advokatfirma, koser seg på sofaen, campinger, gjemmer seg bak kameraet på 35 mm, går seg vill på ørkenens bakveier eller bemanner et utkikkstårn.