Jeg er svart. Jeg har endometriose - og her er hvorfor løpene mine er viktige

Innhold

• 1. Svarte mennesker har mindre sannsynlighet for å få diagnosen endometriose
• 2. Det er mindre sannsynlig at leger tror oss om smertene
• 3. Endometriose kan overlappe andre forhold som svarte mennesker er mer sannsynlig å ha
• 4. Svarte har mer begrenset tilgang til helhetlige behandlinger som kan hjelpe
• Å kunne snakke om disse problemene kan hjelpe oss med å løse dem

Jeg lå i sengen, rullet gjennom Facebook og presset en varmepute til overkroppen min, da jeg så en video med skuespillerinnen Tia Mowry. Hun snakket om å leve med endometriose som en svart kvinne.

Ja! Jeg tenkte. Det er vanskelig nok å finne noen i offentligheten som snakker om endometriose. Men det er praktisk talt uhørt å få søkelys på noen som, i likhet med meg, opplever endometriose som en svart kvinne.

Endometriose - eller endo, som noen av oss liker å kalle det - en tilstand der vev som ligner på livmorslimhinnen vokser utenfor livmoren, og ofte resulterer i kroniske smerter og andre symptomer.Det er ikke veldig forstått, så det å se andre mennesker som forstår det er som å finne gull.

Svarte kvinner gledet seg over kommentarene til innlegget. Men en god del hvite lesere sa noe i retning av: ”Hvorfor må du gjøre det om rase? Endo påvirker oss alle på samme måte! ”

Og jeg spratt tilbake til å føle meg misforstått. Mens vi alle kan forholde oss til hverandre på mange måter, er våre erfaringer med endo ikke er det alt det samme. Vi trenger plass til å snakke om det vi har å gjøre med uten å bli kritisert for å nevne en del av vår sannhetslignende rase.

Hvis du er svart med endometriose, er du ikke alene. Og hvis du lurer på hvorfor rase betyr noe, er det fire svar på spørsmålet "Hvorfor må du gjøre det om rase?"

Med denne kunnskapen kan vi kanskje gjøre noe for å hjelpe.

1. Svarte mennesker har mindre sannsynlighet for å få diagnosen endometriose

Jeg har hørt utallige historier om kampen for å få en endediagnose. Noen ganger blir det avvist som ingenting mer enn en "dårlig periode."

Laparoskopisk kirurgi er den eneste måten å definitivt diagnostisere endometriose, men kostnad og mangel på leger som er villige eller i stand til å utføre operasjonen, kan komme i veien.

Folk kan begynne å oppleve symptomer så tidlig som i de første årene, men det tar mellom å føle symptomene først og få en diagnose.

Så når jeg sier at svarte pasienter har et jevnt vanskeligere tid på å få en diagnose, vet du at det må være dårlig.

Forskere har gjort færre studier på endometriose blant afroamerikanere, så selv om symptomene dukker opp på samme måte som for hvite pasienter, feildiagnoser leger årsaken oftere.

2. Det er mindre sannsynlig at leger tror oss om smertene

Generelt sett tas ikke kvinnesmerter alvorlig nok - dette påvirker også transpersoner og ikke-binære personer som er tildelt kvinner ved fødselen. I århundrer har vi vært hjemsøkt av stereotyper om å være hysteriske eller overemosjonelle, og forskning viser at dette påvirker vår medisinske behandling.

Siden endometriose påvirker mennesker som er født med livmor, tenker folk ofte på det som et "kvinneproblem", sammen med stereotypene om overreaksjon.

Nå, hvis vi legger til rase i ligningen, er det enda flere dårlige nyheter. Studier viser at det er mindre følsomt for smerte enn hvite pasienter, noe som ofte resulterer i utilstrekkelig behandling.

Smerter er det viktigste symptomet på endometriose. Det kan dukke opp som smerter under menstruasjon eller når som helst i måneden, så vel som under sex, under avføring, om morgenen, ettermiddagen, om natten ...

Jeg kunne fortsette, men du får sannsynligvis bildet: En person med endo kan ha vondt hele tiden - ta det fra meg, siden jeg har vært den personen.

Hvis raseforskjell - til og med utilsiktet skjevhet - kan føre til at en lege ser en svart pasient som mer ugjennomtrengelig for smerte, må en svart kvinne innse at hun ikke gjør så vondt, basert på rase og hennes kjønn.

3. Endometriose kan overlappe andre forhold som svarte mennesker er mer sannsynlig å ha

Endometriose dukker ikke bare opp isolert fra andre helsemessige forhold. Hvis en person har andre sykdommer, kommer endo med på turen.

Når du vurderer de andre helsemessige forholdene som uforholdsmessig påvirker svarte kvinner, kan du se hvordan dette kan spille ut.

Ta andre aspekter av reproduktiv helse, for eksempel.

Uterine fibroids, som er ikke-kreftformede svulster i livmoren, kan forårsake kraftig blødning, smerter, problemer med vannlating og abort, og enn kvinner av andre raser for å få dem.

Svarte kvinner har også høyere risiko for, hjerneslag, og som ofte forekommer sammen og kan ha livstruende resultater.

Også psykiske helseproblemer som depresjon og angst kan ramme svarte kvinner spesielt hardt. Det kan være vanskelig å finne kulturell kompetent omsorg, å takle stigmatiseringen av psykiske lidelser, og å bære stereotypien av å være den "sterke svarte kvinnen" underveis.

Disse forholdene kan virke uten sammenheng med endometriose. Men når en svart kvinne står overfor en høyere risiko for disse forholdene Plus mindre sjanse for en nøyaktig diagnose, er hun sårbar for å bli slitt med helsen sin uten riktig behandling.

4. Svarte har mer begrenset tilgang til helhetlige behandlinger som kan hjelpe

Selv om det ikke finnes noen kur mot endometriose, kan leger anbefale en rekke behandlinger fra hormonell prevensjon til eksisjonskirurgi.

Noen rapporterer også suksess med å håndtere symptomer gjennom mer helhetlige og forebyggende strategier, inkludert antiinflammatoriske dietter, akupunktur, yoga og meditasjon.

Den grunnleggende ideen er at smertene fra endometriose lesjoner er. Visse matvarer og øvelser kan bidra til å redusere betennelse, mens stress har en tendens til å øke den.

Å vende seg til helhetsmidler er lettere sagt enn gjort for mange svarte folk. For eksempel, til tross for yogas røtter i fargesamfunn, imøtekommer velværeområder som yogastudioer ofte ikke svarte utøvere.

Forskning viser også at fattige, hovedsakelig svarte nabolag, som friske bær og grønnsaker som utgjør et betennelsesdempende kosthold.

Det er en stor sak at Tia Mowry snakker om kostholdet sitt, og til og med skrev en kokebok, som et verktøy for å bekjempe endometriose. Alt som hjelper med å øke bevisstheten om alternativene for svarte pasienter, er veldig bra.

Å kunne snakke om disse problemene kan hjelpe oss med å løse dem

I et essay for Women's Health sa Mowry at hun ikke visste hva som foregikk med kroppen hennes før hun gikk til en afroamerikansk spesialist. Diagnosen hennes hjalp henne med å få tilgang til kirurgi, håndtere symptomene og overvinne utfordringer med infertilitet.

Symptomene på endometriose dukker opp i svarte samfunn hver dag, men mange mennesker - inkludert noen som har symptomene - vet ikke hva de skal gjøre med det.

Fra forskningen på skjæringspunktet mellom rase og endo, er det noen ideer:

• Lag flere mellomrom for å snakke om endometriose. Vi trenger ikke å skamme oss, og jo mer vi snakker om det, jo flere mennesker kan forstå hvordan symptomene kan dukke opp hos en person av et hvilket som helst løp.
• Utfordre rasestereotyper. Dette inkluderer de antatt positive som Strong Black Woman. La oss være mennesker, og det vil være mer åpenbart at smerte også kan påvirke oss som mennesker.
• Bidra til å øke tilgangen til behandling. For eksempel kan du gi penger til å forsøke forskning eller til å bringe fersk mat inn i lavinntektssamfunn.

Jo mer vi vet om hvordan rase påvirker opplevelser med endo, jo mer kan vi virkelig forstå hverandres reiser.

Maisha Z. Johnson er en forfatter og talsmann for overlevende av vold, folk i farger og LGBTQ + -samfunn. Hun lever med kronisk sykdom og tror på å hedre hver persons unike vei til helbredelse. Finn Maisha på nettstedet hennes, Facebook, ogTwitter.