Ibritumomab-injeksjon

Innhold

• Før du får ibritumomab-injeksjon,
• Ibritumomab-injeksjon kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:
• Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av symptomene som er oppført i seksjonen VIKTIG ADVARSEL eller noen av følgende symptomer, må du umiddelbart kontakte legen din:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Flere timer før hver dose med ibritumomab-injeksjon, gis et legemiddel kalt rituximab (Rituxan). Noen pasienter har hatt alvorlige eller livstruende allergiske reaksjoner mens de fikk rituximab eller kort tid etter at de fikk rituximab. Disse reaksjonene har forekommet oftest med den første dosen rituximab. Noen pasienter har dødd innen 24 timer etter at de fikk rituximab. Fortell legen din dersom du er allergisk mot rituximab eller medisiner laget av murine (mus) proteiner, eller hvis du ikke er sikker på om et legemiddel du er allergisk mot, er laget av murine proteiner. Fortell også legen din om du noen gang har blitt behandlet med medisiner laget av murine proteiner. I så fall er det mer sannsynlig at du får en allergisk reaksjon på rituximab. Legen din vil bestille tester for å se om det er sannsynlig at du får en allergisk reaksjon på rituximab.

Legen din vil gi deg medisiner før du får rituximab for å forhindre reaksjoner på rituximab. Hvis du opplever en reaksjon på rituximab, kan legen slutte å gi deg medisinen en stund eller gi deg den saktere. Hvis reaksjonen er alvorlig, vil legen din stoppe rituximab-infusjonen og ikke fortsette behandlingen med ibritumomab-injeksjon. Fortell legen din med en gang hvis du opplever noen av følgende symptomer under eller kort tid etter behandlingen med rituximab: hoste; vanskeligheter med å puste eller svelge; stramming av halsen utslett; kløe; hevelse i øynene, ansiktet, leppene, tungen, munnen eller halsen; smerter i bryst, kjeve, arm, rygg eller nakke; forvirring; tap av bevissthet; rask hjerterytme svette; blek hud; rask pusting nedsatt vannlating eller kalde hender og føtter.

Behandling med rituximab og ibritumomab-injeksjon kan føre til en kraftig reduksjon i antall blodceller i kroppen din. Denne reduksjonen kan skje 7 til 9 uker etter behandlingen og kan vare i 12 uker eller lenger. Denne reduksjonen kan forårsake alvorlige eller livstruende infeksjoner eller blødninger. Legen din vil ikke gi deg ibritumomab-injeksjon hvis blodcellene dine har blitt hardt rammet av kreft, hvis du har hatt en benmargstransplantasjon, hvis du ikke har vært i stand til å produsere nok stamceller (celler som finnes i beinmargen som kan modnes til å danne seg hvilken som helst type blodlegemer) for å få en benmargstransplantasjon, eller hvis du allerede har et lavt antall blodceller. Fortell legen din dersom du tar noen av følgende medisiner: antikoagulantia (’blodfortynnere’) som warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) som ibuprofen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve); og klopidogrel (Plavix). Hvis du har noen av følgende symptomer, kontakt legen din med en gang: blek hud; svakhet; uvanlig blåmerker eller blødninger lilla flekker eller flekker på huden; svarte eller blodig avføring; oppkast som er blodig eller ser ut som kaffegrut; diaré; eller ondt i halsen, feber, frysninger, hoste eller andre tegn på infeksjon.

Behandling med rituximab og ibritumomab-injeksjon kan forårsake alvorlige eller dødelige hudreaksjoner. Disse reaksjonene kan forekomme så snart noen dager etter behandlingen eller så lenge som 4 måneder etter behandlingen. Fortell legen din med en gang hvis du får blemmer på huden din eller på innsiden av munnen eller nesen, utslett eller avskalling av huden. Legen din vil ikke gi deg mer ibritumomab-injeksjon hvis du utvikler disse symptomene.

Etter at du har fått din første dose med ibritumomab-injeksjon, vil legen din bestille bildebehandling (tester som viser et bilde av hele eller deler av innsiden av kroppen) for å se hvordan medisinen har spredt seg gjennom kroppen din. Hvis medisinen ikke har spredt seg gjennom kroppen din som forventet, vil du ikke motta den andre dosen med ibritumomab-injeksjon.

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din vil bestille bestemte tester under behandlingen og i opptil 3 måneder etter behandlingen for å kontrollere kroppens respons på ibritumomab-injeksjon.

Snakk med legen din om risikoen ved å motta ibritumomab-injeksjon.

Ibritumomab-injeksjon brukes med rituximab (Rituxan) til å behandle visse typer ikke-Hodgkins lymfom (NHL; kreft som begynner i cellene i immunsystemet) som ikke har blitt bedre eller som har forverret seg etter behandling med andre medisiner. Det brukes også til å behandle visse typer NHL hos personer som har blitt bedre etter behandling med andre cellegiftmedisiner. Ibritumomab-injeksjon er i en klasse medisiner som kalles monoklonale antistoffer med radioisotoper. Det fungerer ved å feste seg til kreftceller og frigjøre stråling for å skade kreftcellene.

Ibritumomab-injeksjon kommer som en væske som skal injiseres i en vene i løpet av 10 minutter av en lege som har fått opplæring i å behandle pasienter med radioaktiv medisinering. Det gis som en del av et spesifikt kreftbehandlingsregime. Den første dagen i behandlingsregimet gis en dose rituximab, og den første dosen med ibritumomab-injeksjon gis ikke mer enn 4 timer etterpå. Bildesøk for å se hvordan ibritumomab-injeksjon har spredt seg gjennom kroppen, utføres 48 til 72 timer etter at dosen med ibritumomab-injeksjon er gitt. Ytterligere skanninger kan utføres om nødvendig i løpet av de neste dagene. Hvis resultatene av skanningen / scanene viser at ibritumomab-injeksjon har spredt seg gjennom kroppen som forventet, vil en annen dose rituximab og en annen dose ibritumomab-injeksjon gis 7 til 9 dager etter at de første dosene ble gitt.

Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Før du får ibritumomab-injeksjon,

• fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot ibritumomab, noen av medisinene som er nevnt i avsnittet VIKTIG ADVARSEL, andre medisiner eller noen av innholdsstoffene i ibritumomab-injeksjon. Be legen din eller apoteket om en liste over ingrediensene.
• fortell legen din og apoteket hvilke reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Husk å nevne medisinene som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL. Legen din kan trenge å endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
• fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt en medisinsk tilstand.
• fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Du bør ikke bli gravid mens du får ibritumomab. Hvis du er kvinne, må du ta en graviditetstest før du starter behandlingen og bruke prevensjon for å forhindre graviditet under behandlingen og i 12 måneder etter den endelige dosen. Hvis du er en mann med en kvinnelig partner, bruk prevensjon for å forhindre graviditet under behandlingen og i 12 måneder etter den endelige dosen. Kontakt legen din umiddelbart hvis du eller partneren din blir gravid mens du får ibritumomab-injeksjon. Ibritumomab-injeksjon kan skade fosteret.
• fortell legen din dersom du ammer eller planlegger å amme. Du bør ikke amme mens du får ibritumomab og i 6 måneder etter den endelige dosen.
• du bør vite at denne medisinen kan redusere fruktbarheten hos menn og kvinner. Snakk med legen din om risikoen ved å få ibritumomab.
• hvis du blir operert, inkludert tannkirurgi, fortell legen eller tannlegen at du har fått ibritumomab-injeksjon.
• ikke har noen vaksiner under behandlingen og i 12 måneder etter den endelige dosen uten å snakke med legen din først.
• Du bør vite at radioaktiviteten i den andre dosen av ibritumomab-injeksjon kan være tilstede i kroppsvæskene i opptil en uke etter at du har fått dosen. For å forhindre at radioaktiviteten sprer seg til mennesker som er i nær kontakt med deg, bør du sørge for å vaske hendene grundig etter bruk av badet, bruke kondom hver gang du har samleie, og unngå dyp kyssing. Følg disse forholdsreglene under behandlingen og i 7 dager etter at du har fått din andre dose med ibritumomab-injeksjon.
• du bør vite at ibritumomab-injeksjon inneholder albumin (et produkt som er laget av levende donorblod). Selv om det er ekstremt liten sjanse for at virus kan spres gjennom blodet, er det ikke rapportert om tilfeller av virussykdommer fra dette produktet.
• Du bør vite at hvis du får ibritumomab-injeksjon, kan kroppen din utvikle antistoffer (stoffer i blodet som hjelper immunforsvaret til å gjenkjenne og angripe fremmede stoffer) mot murine proteiner. Hvis du utvikler disse antistoffene, kan det hende du får en allergisk reaksjon når du tar medisiner laget av murine proteiner, ellers kan det hende at disse medisinene ikke fungerer bra for deg. Etter behandlingen med ibritumomab-injeksjon, må du fortelle alle legene dine at du har vært behandlet med ibritumomab-injeksjon.

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt normale kosthold.

Ring legen din med en gang hvis du ikke kan avtale en avtale for å få ibritumomab-injeksjon.

Ibritumomab-injeksjon kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

• kvalme
• oppkast
• magesmerter eller hevelse
• forstoppelse
• halsbrann
• tap av Appetit
• hodepine
• angst
• svimmelhet
• problemer med å sovne eller sovne
• rygg-, ledds- eller muskelsmerter
• rødme

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av symptomene som er oppført i seksjonen VIKTIG ADVARSEL eller noen av følgende symptomer, må du umiddelbart kontakte legen din:

• rødhet, ømhet eller et åpent sår i området der medisinen ble injisert

Noen mennesker som fikk ibritumomab-injeksjon, utviklet andre former for kreft som leukemi (kreft som begynner i de hvite blodcellene) og myelodysplastisk syndrom (tilstand der blodcellene ikke utvikler seg normalt) de første årene etter at de fikk medisinen. Snakk med legen din om risikoen ved å motta denne medisinen.

Ibritumomab-injeksjon kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din hvis du har uvanlige problemer mens du mottar denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

I tilfelle overdosering, ring giftkontrollhjelpelinjen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste eller ikke kan bli vekket, ring umiddelbart beredskapstjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• blek hud
• svakhet
• kortpustethet
• overdreven tretthet
• uvanlig blåmerker eller blødninger
• lilla flekker eller flekker på huden
• sår hals, feber, frysninger, hoste og andre tegn på infeksjon

Spør legen din eller apoteket om spørsmål du har om ibritumomab-injeksjon.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

• Zevalin^®