Flutikason oral innånding

Innhold

• Før du bruker flutikason oral innånding,
• Flutikason innånding kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:
• Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av følgende symptomer eller de som er i avsnittet om SPESIELLE FORHOLDSREGLER, kontakt legen din umiddelbart:

Flutikason oral innånding brukes til å forhindre pustevansker, tetthet i brystet, tungpustethet og hoste forårsaket av astma hos voksne og barn. Det er i en klasse medisiner som kalles kortikosteroider. Flutikason virker ved å redusere hevelse og irritasjon i luftveiene for å gjøre det lettere å puste.

Flutikason kommer som en aerosol for å inhalere gjennom munnen ved hjelp av en inhalator og som et pulver for å inhalere gjennom munnen ved hjelp av en inhalator. Flutikason aerosol oral innånding (Flovent HFA) inhaleres vanligvis to ganger daglig. Flutikasonpulver til oral innånding inhaleres vanligvis en gang daglig (Armonair, Arnuity Ellipta) eller to ganger daglig (Armonair Respiclick, Flovent Diskus). Prøv å bruke flutikason på omtrent samme tid hver dag. Følg instruksjonene på reseptbelagte etiketter nøye, og be legen din eller apoteket om å forklare hvilken del du ikke forstår. Bruk flutikason nøyaktig som anvist. Ikke bruk mer eller mindre av det eller bruk det oftere enn foreskrevet av legen din.

Snakk med legen din om hvordan du skal bruke andre orale og inhalerte medisiner mot astma under behandlingen med flutikasoninnånding. Hvis du bruker andre inhalerte medisiner, spør legen din om du bør inhalere disse medisinene en viss tid før og etter at du inhalerer flutikasoninnånding.Hvis du tok et oralt steroid som deksametason, metylprednisolon (Medrol) eller prednison (Rayos), kan det hende at legen din vil redusere steroiddosen gradvis fra og med minst 1 uke etter at du begynner å bruke flutikason.

Fluticason hjelper til med å forhindre astmaanfall (plutselige episoder med kortpustethet, tungpustethet og hoste), men vil ikke stoppe et astmaanfall som allerede har startet. Ikke bruk flutikason under et astmaanfall. Legen din vil foreskrive en kortvirkende inhalator som skal brukes under astmaanfall.

Legen din vil sannsynligvis starte deg med en gjennomsnittlig dose flutikason. Legen din kan redusere dosen din når symptomene dine blir kontrollert eller øke den hvis symptomene dine ikke har blitt bedre etter minst to uker.

Flutikason kontrollerer astma, men kurerer ikke det. Symptomene dine kan bli bedre 24 timer etter at du begynner å bruke flutikason, men det kan ta to uker eller lenger før du føler full nytte av medisinen. Fortsett å bruke flutikason selv om du har det bra. Ikke slutt å bruke flutikason uten å snakke med legen din.

Hvis barnet ditt bruker inhalatoren, må du være sikker på at de vet hvordan de skal bruke den. Se på barnet ditt hver gang de bruker inhalatoren for å være sikker på at de bruker den riktig.

Fortell legen din dersom astmaen din forverres under behandlingen. Ring legen din hvis du har et astmaanfall som ikke stopper når du bruker hurtigvirkende astmamedisiner, eller hvis du trenger å bruke mer av ditt hurtigvirkende medisin enn vanlig.

Inhalatoren som følger med flutikason aerosol er kun beregnet for bruk med en beholder med flutikason. Bruk den aldri til å inhalere andre medisiner, og bruk aldri andre inhalatorer til å inhalere flutikason.

Hvert produkt er designet for å gi 30, 60 eller 120 inhalasjoner, avhengig av typen inhalator. Etter at merket antall inhalasjoner har blitt brukt, kan det hende at senere innåndinger ikke inneholder riktig mengde medisiner. Du bør holde rede på antall inhalasjoner du har brukt. Du kan dele antall inhalasjoner i inhalatoren din med antall inhalasjoner du bruker hver dag for å finne ut hvor mange dager inhalatoren din varer. Kast beholderen etter at du har brukt merket antall inhalasjoner, selv om den fremdeles inneholder litt væske og fortsetter å frigjøre en spray når den trykkes. Ikke svev beholderen i vann for å se om den fremdeles inneholder medisiner.

Ikke bruk flutikason-aerosolinhalatoren mens du er i nærheten av åpen ild eller varmekilde. Inhalatoren kan eksplodere hvis den utsettes for veldig høye temperaturer.

Før du bruker flutikason første gang, må du lese de skriftlige instruksjonene som følger med den. Se på diagrammene nøye og vær sikker på at du kjenner igjen alle delene av inhalatoren. Be legen din, apoteket eller respiratoren om å vise deg hvordan du bruker det. Øv deg på å bruke inhalatoren mens de ser på deg.

Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Før du bruker flutikason oral innånding,

• fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot flutikason, andre medisiner, melkeproteiner eller noen av innholdsstoffene i flutikasoninnånding. Be apoteket om en liste over ingrediensene.
• fortell legen din og apoteket hvilke reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller nylig har tatt. Husk å nevne noe av det følgende: soppdrepende midler som itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol og vorikonazol (Vfend); klaritromycin (Biaxin); conivaptan (Vaprisol); HIV-proteasehemmere som atazanavir (Reyataz, i Evotaz), indinavir (Crixivan), lopinavir (i Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, i Kaletra, i Viekira Pak, andre) og saquinavir (Invirase); medisiner for anfall, nefazodon; orale steroider som deksametason, metylprednisolon (Medrol) og prednison (Rayos); og telitromycin (Ketek; ikke lenger tilgjengelig i USA). Legen din kan trenge å endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger. Mange andre medisiner kan også samhandle med oral innånding av flutikason, så husk å fortelle legen din om alle medisinene du tar, selv de som ikke vises på denne listen.
• ikke bruk flutikasoninnånding under et astmaanfall. Legen din vil foreskrive en kortvirkende inhalator som skal brukes under astmaanfall. Ring legen din dersom du har et astmaanfall som ikke stopper når du bruker hurtigvirkende astmamedisiner, eller hvis du trenger å bruke mer av hurtigvirkende medisiner enn vanlig.
• hvis du bruker andre inhalerte medisiner, spør legen din om du bør inhalere disse medisinene en viss tid før eller etter at du inhalerer flutikasoninnånding.
• fortell legen din dersom du eller noen i familien din har eller har hatt osteoporose (en tilstand der beinene blir tynne og svake og lett knekker) og hvis du har eller noen gang har hatt tuberkulose (TB, en type lungeinfeksjon) i lungene, grå stær (uklarhet i linsen i øyet), glaukom (en øyesykdom) eller leversykdom. Fortell også legen din om du har noen form for ubehandlet infeksjon hvor som helst i kroppen din eller en herpes øyeinfeksjon (en type infeksjon som forårsaker sår på øyelokk eller øyeoverflate), hvis du røyker eller bruker tobakk, eller hvis du er på sengestøtte eller ikke klarer å bevege seg.
• fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer. Kontakt legen din hvis du blir gravid mens du bruker flutikason.
• hvis du blir operert, inkludert tannkirurgi, fortell legen eller tannlegen at du bruker flutikason.
• hvis du har andre medisinske tilstander, for eksempel astma, leddgikt eller eksem (en hudsykdom), kan de forverres når den orale steroiddosen reduseres. Fortell legen din dersom dette skjer, eller hvis du opplever noen av følgende symptomer i løpet av denne tiden: ekstrem tretthet, muskelsvakhet eller smerte; plutselig smerter i mage, underkropp eller ben; tap av Appetit; vekttap; urolig mage; oppkast; diaré; svimmelhet; besvimelse; depresjon; irritabilitet; og mørkere hud. Kroppen din er kanskje mindre i stand til å takle stress som kirurgi, sykdom, alvorlig astmaanfall eller skade i løpet av denne tiden. Ring legen din med en gang hvis du blir syk og vær sikker på at alle helsepersonell som behandler deg vet at du nylig har erstattet den orale steroidet med flutikason-innånding. Ta med et kort eller bruk et medisinsk identifikasjonsarmbånd for å fortelle beredskapspersonell at du kan trenge å bli behandlet med steroider i en nødsituasjon.
• fortell legen din dersom du aldri har hatt vannkopper eller meslinger, og du ikke har blitt vaksinert mot disse infeksjonene. Hold deg borte fra mennesker som er syke, spesielt personer som har vannkopper eller meslinger. Hvis du blir utsatt for en av disse infeksjonene, eller hvis du får symptomer på en av disse infeksjonene, kontakt legen din med en gang. Du kan trenge behandling for å beskytte deg mot disse infeksjonene.
• Du bør vite at innånding av flutikason noen ganger gir tungpustethet og pustevansker umiddelbart etter innånding. Hvis dette skjer, bruk hurtigvirkende (rednings) astmamedisin med en gang og ring legen din. Ikke bruk flutikasoninnånding igjen med mindre legen din har fortalt deg at du burde gjøre det.

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt normale kosthold.

Hopp over den glemte dosen og fortsett den vanlige doseringsplanen. Ikke bruk en dobbel dose for å kompensere for en glemt dose.

Flutikason innånding kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

• hodepine
• tett eller rennende nese
• heshet
• tannverk
• sår eller irritert hals
• smertefulle hvite flekker i munnen eller halsen
• feber
• øreinfeksjon

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av følgende symptomer eller de som er i avsnittet om SPESIELLE FORHOLDSREGLER, kontakt legen din umiddelbart:

• utslett
• utslett
• kløe
• hevelse i ansikt, hals, tunge, lepper, øyne, hender, føtter, ankler eller underben
• pustevansker eller svelging
• hoste
• kortpustethet

Flutikason kan føre til at barn vokser saktere. Det er ikke nok informasjon til å fortelle om bruk av flutikason reduserer den endelige høyden som barna når når de slutter å vokse. Barnets lege vil følge nøye med på veksten av barnet ditt mens barnet ditt bruker flutikason. Snakk med barnets lege om risikoen ved å gi dette legemidlet til barnet ditt.

Flutikason kan øke risikoen for at du får glaukom eller grå stær. Du vil sannsynligvis trenge regelmessige øyeundersøkelser under behandlingen med flutikason. Fortell legen din dersom du har noe av følgende: smerte, rødhet eller ubehag i øynene, tåkesyn, ser glorier eller lyse farger rundt lys eller andre synsforandringer. Snakk med legen din om risikoen ved bruk av denne medisinen.

Flutikason kan øke risikoen for å utvikle osteoporose. Snakk med legen din om risikoen ved bruk av denne medisinen.

Flutikason kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din hvis du har uvanlige problemer mens du bruker denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Oppbevar flutikason aerosolinhalatoren med munnstykket pekende nedover. Oppbevar den utilgjengelig for barn, ved romtemperatur og vekk fra overflødig varme og fuktighet (ikke på badet). Hvis du bruker flutikasonpulver til innånding (Flovent Diskus) 50 mcg eller Arnuity Ellipta 50 mcg, 100, mcg eller 200 mcg, må du kaste inhalatoren 6 uker etter at du har åpnet folieposen eller etter at hver blister har blitt brukt (når dosetelleren leser 0), avhengig av hva som kommer først. Hvis du bruker flutikasonpulver til inhalasjon (Flovent Diskus) 100 mcg eller 250 mcg, må du kaste inhalatoren 2 måneder etter åpning av folieposen eller etter at hver blister har blitt brukt (når dosetelleren viser 0), avhengig av hva som kommer først. Hvis du bruker flutikasonpulver til innånding (Armonair Respiclick), må du kaste det 30 dager etter at du har åpnet folieposen eller (når dosetelleren viser 0), avhengig av hva som kommer først. Ikke oppbevar inhalatoren nær en varmekilde eller åpen ild. Beskytt inhalatoren mot frysing og direkte sollys. Ikke punkter hull i aerosolbeholderen og kast den ikke i forbrenningsovn eller ild.

Medisinen din kan komme med en tørkemiddelpakke (liten pakke som inneholder et stoff som absorberer fuktighet for å holde medisinen tørr) i beholderen. Ikke spis eller inhaler den. Kast det i husholdningsavfallet utenfor rekkevidde for barn og kjæledyr.

Det er viktig å holde all medisinering utilgjengelig for barn, ettersom mange beholdere (som ukentlige piller og øyedråper, kremer, flekker og inhalatorer) ikke er barnesikre, og små barn kan åpne dem lett. For å beskytte små barn mot forgiftning, må du alltid låse beskyttelseshettene og plassere medisinen umiddelbart på et trygt sted - en som er oppe og borte og utenfor synet og rekkevidden. http://www.upandaway.org

Unødvendige medisiner skal kastes på spesielle måter for å sikre at kjæledyr, barn og andre mennesker ikke kan konsumere dem. Du bør imidlertid ikke skylle medisinen ned på toalettet. I stedet er den beste måten å kvitte seg med medisinene dine på gjennom et medisinsk tilbakekjøpsprogram. Snakk med apoteket eller kontakt din lokale søppel / resirkuleringsavdeling for å lære om tilbakekjøringsprogrammer i samfunnet ditt. Se FDAs nettsted for sikker avhending av medisiner (http://goo.gl/c4Rm4p) for mer informasjon hvis du ikke har tilgang til et tilbakekjøpsprogram.

Hold alle avtaler med legen din.

Ikke la noen andre bruke medisinene dine. Still apoteket eventuelle spørsmål du har om påfylling av resept.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

• Armonair^® Respiclick
• Arnuity^® Ellipta
• Flovent^® Diskus^®
• Flovent^® HFA