Til de som lever med UC: Ikke føl deg flau

Kjære venn,

Du kjenner meg ikke, men for ni år siden var jeg deg. Da jeg først fikk diagnosen ulcerøs kolitt (UC), skammet jeg meg at det nesten kostet meg livet. Jeg var for dødelig til å gi beskjed til noen, så jeg bar rundt den store, farlige hemmeligheten. Jeg håpet hver dag at symptomene mine skulle holde seg under kontroll, slik at ingen noen gang skulle finne ut om sykdommen min.

Jeg ønsket ikke at folk i mitt liv skulle snakke om meg og det faktum at jeg hadde en "bæsjerende" sykdom. Men jo lenger jeg fortsatte å skjule UC-en for andre, jo kraftigere ble skammen min. Jeg projiserte alle de negative følelsene jeg hadde på andre. På grunn av min skam trodde jeg at alle andre ville tro at jeg var grov og utråelig.

Det trenger ikke være slik for deg. Du kan lære av mine feil. Du kan utdanne deg om tilstanden din og opplyse de rundt deg. Du kan velge å stille fred med diagnosen din i stedet for å skjule den.

Andre mennesker vil ikke se UC-en din som du gjør. Dine venner og familie vil tilby deg medfølelse og empati - akkurat som du ville gjort for dem hvis rollene ble omgjort.

Hvis du gir slipp på frykten og lar folk få vite sannheten, vil skammen til slutt forsvinne. Så sterke som følelser av forlegenhet er, er de ingenting i forhold til kjærlighet og forståelse. Støtten fra de rundt deg vil endre perspektiv og hjelpe deg med å lære å akseptere tilstanden din.

UC er en sykdom i fordøyelseskanalen. Kroppen din angriper vevet ditt og skaper åpne, smertefulle og blødende magesår. Det begrenser din evne til å fordøye maten, forårsaker underernæring og svakhet. Hvis den ikke blir behandlet, kan det føre til død.

Fordi jeg holdt tilstanden min under wraps så lenge, hadde UC allerede gjort uopprettelig skade på kroppen min da jeg kom på veien til behandlingen. Jeg hadde null alternativer igjen og trengte å få operert.

Det finnes en rekke behandlingsalternativer for UC. Du må kanskje prøve noen få forskjellige til du finner ut hva som fungerer for deg. Selv om det kan være vanskelig, er det å lære å verbalisere symptomene dine for legen din den eneste måten å finne et medisin som fungerer for deg.

Det er så mange ting jeg skulle ønske jeg hadde gjort annerledes. Jeg manglet mot til å snakke om hva som skjedde med kroppen min. Jeg føler at jeg sviktet meg selv. Men nå har jeg sjansen til å betale det frem. Forhåpentligvis kan historien min hjelpe deg på reisen din.

Husk at du ikke trenger å gjøre dette på egen hånd. Selv om du er for redd for å åpne din tilstand for en kjær, har du et stort samfunn av mennesker som lever med den samme sykdommen til å støtte deg. Vi har dette.

Vennen din,

Jackie

Jackie Zimmerman er en digital markedsføringskonsulent som fokuserer på ideelle organisasjoner og helsefaglige organisasjoner. I et tidligere liv jobbet hun som merkevaresjef og kommunikasjonsspesialist. Men i 2018 ga hun omsider opp og begynte å jobbe for seg selv på JackieZimmerman.co. Gjennom sitt arbeid på nettstedet håper hun å fortsette å samarbeide med flotte organisasjoner og inspirere pasienter. Hun begynte å skrive om å leve med multippel sklerose (MS) og inflammatorisk tarmsykdom (IBD) kort tid etter diagnosen som en måte å koble andre på. Hun drømte aldri om at det skulle utvikle seg til en karriere. Jackie har jobbet i advokatvirksomhet i 12 år og har hatt æren av å representere MS- og IBD-miljøene på forskjellige konferanser, hovedtaler og paneldebatter. På fritiden (hvilken fritid ?!) koser hun seg med sine to redningsunger og mannen Adam. Hun spiller også roller derby.