Forfatter: Ellen Moore
Opprettelsesdato: 17 Januar 2021
Oppdater Dato: 22 November 2024
Anonim
Mandeln sind eines der besten Mittel zur Darmflorarestaurierung. (Bifidobakterien/Laktobazillen)
Video: Mandeln sind eines der besten Mittel zur Darmflorarestaurierung. (Bifidobakterien/Laktobazillen)

Innhold

Bifidobakterier er en gruppe bakterier som normalt lever i tarmene. De kan dyrkes utenfor kroppen og deretter tas gjennom munnen som medisin.

Bifidobakterier brukes ofte mot diaré, forstoppelse, en tarmlidelse som kalles irritabel tarmsyndrom, for å forhindre forkjølelse eller influensa, og mange andre forhold, men det er ingen gode vitenskapelige bevis som støtter mange av disse bruksområdene.

Coronavirus sykdom 2019 (COVID-19): Det er ingen gode bevis som støtter bruk av bifidobakterier for COVID-19. Følg sunne livsstilsvalg og velprøvde forebyggingsmetoder i stedet.

Naturlig medisin omfattende database vurderer effektivitet basert på vitenskapelig bevis i henhold til følgende skala: Effektiv, sannsynlig effektiv, muligens effektiv, muligens ineffektiv, sannsynlig ineffektiv, ineffektiv og utilstrekkelig bevis for å rangere.

Effektivitetsvurderingene for BIFIDOBACTERIA er som følger:

Muligens effektiv for ...

  • Forstoppelse. De fleste undersøkelser viser at inntak av bifidobakterier kan øke avføringen med omtrent 1,5 avføring per uke hos personer med forstoppelse. Men ikke alle stammer av bifidobakterier ser ut til å fungere.
  • En fordøyelseskanalinfeksjon som kan føre til sår (Helicobacter pylori eller H. pylori). Å ta bifidobakterier pluss lactobacillus sammen med standard H. pylori-terapi kan bidra til å bli kvitt H. pylori-infeksjoner omtrent dobbelt så godt som å ta standard H. pylori-behandling alene. Det kan også redusere bivirkninger som diaré og dårlig smak fra H. pylori-terapi.
  • En langvarig lidelse i tykktarmen som forårsaker magesmerter (irritabel tarmsyndrom eller IBS). De fleste undersøkelser viser at å ta bifidobakterier i 4-8 uker kan redusere IBS-symptomer som magesmerter, oppblåsthet og vanskeligheter med å få avføring. Det kan også redusere symptomer som angst og depresjon hos personer med IBS. Men ikke alle stammer av bifidobakterier ser ut til å fungere.
  • En komplikasjon etter kirurgi for ulcerøs kolitt (pouchitt). Å ta en kombinasjon av bifidobakterier og lactobacillus, med eller uten streptokokker, i munnen ser ut til å bidra til å forhindre pouchitt etter kirurgi for ulcerøs kolitt.
  • Infeksjon i luftveiene. De fleste undersøkelser viser at bruk av probiotika som inneholder bifidobakterier bidrar til å forhindre luftveisinfeksjoner som forkjølelse hos ellers sunne mennesker, inkludert barn i skolealderen og studenter. Men å ta bifidobakterier ser ikke ut til å redusere risikoen for luftveisinfeksjoner hos innlagte barn og tenåringer eller hos eldre voksne i omsorg.
  • Diaré forårsaket av rotavirus. Å gi bifidobakterier til spedbarn med rotaviral diaré kan forkorte varigheten av diaré med omtrent en dag.
  • Reisendes diaré. Å ta bifidobakterier hjelper til med å forhindre reisende diaré når de brukes sammen med andre probiotika som lactobacillus eller streptococcus.
  • En type inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt). Forskning viser at å ta probiotika som inneholder bifidobakterier sammen med laktobacillus og streptokokker, kan bidra til å øke remisjonsfrekvensen nesten to ganger hos personer med aktiv ulcerøs kolitt. Imidlertid viser de fleste undersøkelser at bifidobakterier ikke er gunstige for å forhindre tilbakefall.

Muligens ineffektiv for ...

  • Nedgang i hukommelse og tenkeferdigheter som oppstår normalt med alderen. Bifidobakterier ser ikke ut til å forbedre tankegangen og hukommelsesevnene hos eldre voksne med en normal nedgang i tenkeevnen.
  • Infeksjon i mage-tarmkanalen av bakterier som kalles Clostridium difficile. De fleste undersøkelser viser at å ta bifidobakterier sammen med andre probiotika ikke forhindrer diaré forårsaket av Clostridium difficile-infeksjon.
  • Spedbarnets utvikling. Å gi formel som inneholder bifidobakterier pluss lactobacillus, forbedrer ikke veksten hos spedbarn.
  • Fedme. De fleste undersøkelser viser at å ta bifidobakterier i opptil 6 måneder ikke forbedrer vekttap hos personer som er overvektige eller overvektige.
  • Blodinfeksjon (sepsis). Å legge bifidobakterier til morsmelkerstatning forhindrer ikke sepsis hos premature babyer.

Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...

  • Diaré hos personer som tar antibiotika (antibiotika-assosiert diaré). Forskning viser at inntak av bifidobakterier sammen med antibiotika kan redusere sjansen for diaré med ca 45%. Men noen motstridende resultater eksisterer. Det er mulig at bifidobakterier kan forhindre diaré forårsaket av noen antibiotika, men ikke andre. Bifidobakterier kan også fungere bedre når de brukes i visse kombinasjoner med lactobacillus og streptococcus. Men ikke alle kombinasjoner ser ut til å fungere.
  • Atletisk ytelse. Tidlig forskning viser at å ta bifidobakterier hjelper trente idrettsutøvere til å løpe lenger på samme tid.
  • Eksem (atopisk dermatitt). Noen undersøkelser viser at å gi bifidobakterier til spedbarn kan hjelpe TREAT-eksem, men motstridende resultater eksisterer. Andre undersøkelser viser at å gi bifidobakterier pluss lactobacillus til gravide i løpet av de siste 2 månedene av svangerskapet, og deretter gi til spedbarnet de første 2 månedene etter fødselen, kan bidra til å FOREBYGGE eksem. Men motstridende resultater eksisterer. Å gi bifidobakterier pluss lactobacillus til bare risikable spedbarn i løpet av de første 6 månedene av livet, forhindrer ikke eksem.
  • Cøliaki. Tidlig forskning viser at inntak av bifidobakterier som en del av et glutenfritt kosthold ikke forbedrer mage- og tarmsymptomer sammenlignet med diett alene hos barn med nydiagnostisert cøliaki.
  • Nedgang i hukommelse og tenkeferdigheter hos eldre mennesker som er mer enn det som er normalt for deres alder. Noen undersøkelser viser at inntak av bifidobakterier forbedrer hukommelsen hos mennesker med redusert tenkeevne, men det ser ikke ut til å hjelpe med språk eller evnen til å være oppmerksom.
  • Tannplakk. Tidlig forskning viser at å spise fruktyoghurt med bifidobakterier i 2 uker ikke reduserer tannplakk hos barn.
  • Diaré. Tidlig forskning fant at tilsetning av bifidobakterier til Saccharomyces boulardii er knyttet til ytterligere redusert diaré hos barn med plutselig begynnelse av diaré.
  • Allergi mot japansk sedert pollen. Noen undersøkelser viser at å ta bifidobakterier i pollensesongen reduserer nese- og øyesymptomer på japansk sedertpollenallergi. Men motstridende resultater eksisterer. Bifidobakterier ser ikke ut til å redusere nysing eller halssymptomer assosiert med japansk sedertpollenallergi.
  • En alvorlig tarmsykdom hos premature spedbarn (nekrotiserende enterokolitt eller NEC). Forskning viser at å gi bifidobakterier alene til premature spedbarn ikke forhindrer denne tilstanden. Men å gi bifidobakterier med lactobacillus kan ha en liten fordel.
  • Alvorlig sykdom forårsaket av strålingseksponering. Tidlig forskning viser at antibiotikaresistente bifidobakterier kan bidra til å forbedre kortsiktig overlevelse i behandlingen av strålesyke. I kombinasjon med antibiotika ser bifidobakterier ut til å forhindre at farlige bakterier vokser og forårsaker en alvorlig infeksjon.
  • Revmatoid artritt (RA).
  • Infeksjoner i nyre, blære eller urinrør (urinveisinfeksjoner eller UTI).
  • Aldring.
  • Brystsmerter, muligens på grunn av infeksjon (mastitt).
  • Kreft.
  • Bipolar lidelse.
  • Infeksjoner hos mennesker behandlet med kreftmedisiner.
  • Barneutvikling.
  • Vekst og utvikling hos premature spedbarn.
  • Redusert eller blokkert strøm av galle fra leveren (kolestase).
  • Diabetes.
  • Laktoseintoleranse.
  • Leverproblemer.
  • Lyme sykdom.
  • Kusma.
  • Muskelsår forårsaket av trening.
  • Høye nivåer av kolesterol eller annet fett (lipider) i blodet (hyperlipidemi).
  • Hevelse (betennelse) og opphopning av fett i leveren hos personer som drikker lite eller ingen alkohol (alkoholfri steatohepatitt eller NASH).
  • Hevelse (betennelse) og sår i munnen (mukositt i munnen).
  • Diaré forårsaket av strålebehandling.
  • Erstatter gunstige bakterier fjernet ved diaré.
  • Mageproblemer.
  • Trost.
  • Andre forhold.
Mer bevis er nødvendig for å rangere bifidobakterier for denne bruken.

Mange bakterier og andre organismer lever normalt i kroppen vår. "Vennlige" bakterier som bifidobakterier kan hjelpe oss med å bryte ned mat, absorbere næringsstoffer og bekjempe "uvennlige" organismer som kan forårsake sykdommer som diaré.

Når det tas gjennom munnen: Bifidobakterier er SANNLIG SIKKER for sunne voksne når de tas riktig gjennom munnen. Hos noen mennesker kan behandling med bifidobakterier forstyrre mage og tarm, forårsake diaré, oppblåsthet og gass.

Spesielle forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amming: En spesifikk stamme av bifidobakterier, Bifidobacterium bifidum, er MULIG SIKKER når det tas riktig gjennom munnen i 6 uker mens du er gravid. Det er ikke nok pålitelig informasjon om sikkerheten ved å ta andre bifidobakterier når du er gravid eller ammer. Hold deg på den sikre siden og unngå bruk.

Barn: Bifidobakterier er SANNLIG SIKKER for hede barn når de tas riktig i munnen. Selv om det har vært tilfeller av blodinfeksjon med bifidobakterier hos kritisk syke spedbarn, er disse tilfellene sjeldne.

Svekket immunforsvar: Det er noen bekymringer for at "probiotika" kan vokse for godt hos mennesker med et svakt immunsystem og forårsake infeksjoner. Selv om dette ikke har skjedd spesielt med bifidobakterier, har det vært sjeldne tilfeller som involverer andre probiotiske arter som Lactobacillus. Hvis du har et svekket immunforsvar (for eksempel hvis du har hiv / aids eller gjennomgår kreftbehandling), må du kontakte helsepersonell før du bruker bifidobakterier.

Blokkering i tarmene: Det er rapportert om to tilfeller av blodinfeksjoner hos spedbarn som får bifidobakterier probiotika. I begge tilfeller hadde spedbarnene operert seg i magen. Det antas at blodinfeksjonene skyldes tarmblokkering forårsaket av mageoperasjoner, som tillot bifidobakterier å krysse inn i blodet. I ett tilfelle forårsaket ikke å ta bifidobakterier etter at tarmblokkeringen ble rettet, ikke nok en blodinfeksjon. Derfor er ikke risikoen for blodinfeksjoner en bekymring for de fleste spedbarn som tar bifidobakterier. Men bifidobakterier bør brukes forsiktig eller unngås hos spedbarn med mage- eller tarmblokkeringer.

Moderat
Vær forsiktig med denne kombinasjonen.
Antibiotika
Antibiotika brukes til å redusere skadelige bakterier i kroppen. Antibiotika kan også redusere vennlige bakterier i kroppen. Bifidobakterier er en type vennlige bakterier. Inntak av antibiotika sammen med bifidobakterier kan redusere effekten av bifidobakterier. For å unngå denne interaksjonen, ta bifidobakterier produkter minst to timer før eller etter antibiotika.
Det er ingen kjente interaksjoner med urter og kosttilskudd.
Det er ingen kjente interaksjoner med mat.
Følgende doser er studert i vitenskapelig forskning:

VOKSNE

AV MUNNEN:
  • For forstoppelse: 100 til 20 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier har blitt brukt daglig. I de fleste tilfeller tas bifidobakterier daglig i 1-4 uker. I noen tilfeller har 5-60 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier pluss lactobacillus blitt tatt daglig i 1 uke til 1 måned.
  • For en langvarig lidelse i tykktarmen som forårsaker magesmerter (irritabel tarmsyndrom eller IBS): For å forbedre mage- og tarmsymptomer har 100 til 1 milliard kolonidannende enheter av bifidobakterier blitt brukt daglig i 4-8 uker. Dessuten har 5 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier pluss lactobacillus pluss streptokokker blitt brukt to ganger daglig i 4 uker. For å forbedre depresjon og angst hos mennesker med IBS, har 10 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier blitt brukt en gang daglig i 6 uker.
  • For infeksjon i luftveiene: 3 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier har blitt brukt daglig i 6 uker.
  • For en komplikasjon etter kirurgi for ulcerøs kolitt (pouchitt): en dose på opptil 3 billioner kolonidannende enheter av bifodobakterier pluss lactobacillus pluss streptokokker har blitt gitt en gang daglig i opptil 12 måneder.
  • For en fordøyelseskanalinfeksjon som kan føre til sår (Helicobacter pylori eller H. pylori): 5 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier pluss lactobacillus daglig i 1 uke under H. pylori-behandling pluss en uke deretter har blitt brukt.
  • For en type inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt): For å øke remisjon har 3 gram tilsvarende 900 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus pluss bifidobakterier pluss streptokokker blitt brukt en eller to ganger daglig.
BARN

AV MUNNEN:
  • For forstoppelse: 1-100 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier daglig i 4 uker har blitt brukt hos barn i alderen 3-16 år.
  • En langvarig lidelse i tykktarmen som forårsaker magesmerter (irritabel tarmsyndrom eller IBS): 10 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier daglig i 4 uker har blitt brukt.
  • For infeksjon i luftveiene: 2-10 milliarder kolonidannende enheter av kombinasjoner av bifidobakterier pluss lactobacillus har blitt brukt to ganger daglig hos barn i alderen 3-13 år.
  • For diaré forårsaket av rotavirus: Bifidobakterier, sammen med eller streptokokker, har blitt brukt hos barn opp til 3 år. Også bifidobakterier pluss lactobacillus har blitt brukt to ganger daglig i 3 dager.
  • For en type inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt): Opptil 1,8 billioner kolonidannende enheter av bifidobakterier pluss lactobacillus pluss streptokokker har blitt brukt daglig i opptil 1 år hos barn 1-16 år gamle.
B. Bifidum, B. Breve, B. Infantis, B. lactis, B. Longum, Bifido, Bifido Bacterium Longum, Bifidobacterias, Bifidobactérie, Bifidobactéries, Bifidobacterium, Bifidobacterium adolescentis; Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum; Bifidobacterium breve; Bifidobacterium infantis; Bifidobacterium lactis; Bifidobacterium longum, Bifidum, Bifidus, Bifidus Brevis, Bifidus Infantis, Bifidus Longum, Bifidobacteria Bifidus, Lactobacillus Bifidus, L. Bifidus, Probiotic, Probiotique.

For å lære mer om hvordan denne artikkelen ble skrevet, se Naturlig medisin omfattende database metodikk.


  1. Athalye-Jape G, Minaee N, Nathan E, et al. Resultat i prematur liten kontra passende for drektighetsbarn etter Bifidobacterium breve M-16 V-tilskudd. J Matern Fetal Neonatal Med. 2020; 33: 2209-2215. Se abstrakt.
  2. Wu G, Chen X, Cui N, et al. Forebyggende effekt av Bifidobacterium-tilskudd på nyfødt kolestase hos premature nyfødte med svært lav fødselsvekt. Gastroenterol Res Pract. 2020; 2020: 4625315. Se abstrakt.
  3. Xiao J, Katsumata N, Bernier F, et al. Probiotisk bifidobakterium brygger for å forbedre kognitive funksjoner hos eldre voksne med mistanke om mild kognitiv svikt: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. J Alzheimers Dis. 2020; 77: 139-147. Se abstrakt.
  4. Lin CL, Hsu YJ, Ho HH, et al. Bifidobacterium longum subsp. longum OLP-01-tilskudd under utholdenhetstrening forbedrer treningsytelsen hos mellom- og langløpere: En dobbeltblind kontrollert prøve. Næringsstoffer. 2020; 12: 1972. Se abstrakt.
  5. Lewis ED, Antony JM, Crowley DC, et al. Effekt av Lactobacillus paracasei HA-196 og Bifidobacterium longum R0175 for å lindre symptomer på irritabel tarmsyndrom (IBS): En randomisert, placebokontrollert studie. Næringsstoffer. 2020; 12: 1159. Se abstrakt.
  6. Michael DR, Jack AA, Masetti G, et al. En randomisert kontrollert studie viser tilskudd av overvektige og overvektige voksne med laktobaciller og bifidobakterier reduserer kroppsvekten og forbedrer velvære. Sci Rep.2020; 10: 4183. Se abstrakt.
  7. Czajeczny D, Kabzi & nacute; ska K, Wójciak RW. Hjelper probiotisk tilskudd vekttap? En randomisert, enkeltblind, placebokontrollert studie med Bifidobacterium lactis BS01 og Lactobacillus acidophilus LA02-tilskudd. Spis vektforstyrrelse. 2020. Se abstrakt.
  8. Jiao X, Fu MD, Wang YY, Xue J, Zhang Y. Bifidobacterium og Lactobacillus for å forhindre nekrotiserende enterokolitt hos premature spedbarn med svært lav fødselsvekt: en systematisk gjennomgang og metaanalyse. World J Pediatr. 2020; 16: 135-142. Se abstrakt.
  9. Sadeghi-Bojd S, Naghshizadian R, Mazaheri M, Ghane Sharbaf F, Assadi F.Effekt av probiotisk profylakse etter den første feber urinveisinfeksjonen hos barn med normale urinveier. J Pediatric Infect Dis Soc. 2020; 9: 305-310. Se abstrakt.
  10. Butler CC, Lau M, Gillespie D, et al. Effekt av probiotisk bruk på administrering av antibiotika blant beboere i omsorgsboliger: En randomisert klinisk studie. JAMA. 2020; 324: 47-56. Se abstrakt.
  11. Zhu XL, Tang XG, Qu F, Zheng Y, Zhang WH, Diao YQ. Bifidobacterium kan være til fordel for forebygging av nekrotiserende enterokolitt hos premature spedbarn: En systematisk gjennomgang og metaanalyse. Int J Surg. 2019; 61: 17-25. Se abstrakt.
  12. Wang G, Feng D. Terapeutisk effekt av Saccharomyces boulardii kombinert med Bifidobacterium og på cellulær immunfunksjon hos barn med akutt diaré. Exp Ther Med. 2019; 18: 2653-2659. Se abstrakt.
  13. Sharif A, Kashani HH, Nasri E, Soleimani Z, Sharif MR. Rollen til probiotika i behandlingen av dysenteri: en randomisert dobbeltblind klinisk prøve. Probiotika Antimikrobproteiner. 2017; 9: 380-385. Se abstrakt.
  14. Pruccoli G, Silvestro E, Pace Napoleone C, Aidala E, Garazzino S, Scolfaro C. Er probiotika trygge? Bifidobacterium bakteriemi hos et barn med alvorlig hjertesvikt. Infez Med. 2019; 27: 175-178. Se abstrakt.
  15. Manzhalii E, Virchenko O, Falalyeyeva T, Beregova T, Stremmel W. Behandlingseffektivitet av et probiotisk preparat for alkoholfri steatohepatitt: En pilotforsøk. J Dig Dis. 2017; 18: 698-703. Se abstrakt.
  16. Kobayashi Y, Kuhara T, Oki M, Xiao JZ. Effekter av Bifidobacterium breve A1 på den kognitive funksjonen til eldre voksne med hukommelsesklager: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Fordel mikrober. 2019; 10: 511-520. Se abstrakt.
  17. Jiang C, Wang H, Xia C, et al. En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie av probiotika for å redusere alvorlighetsgraden av oral mucositis indusert av kjemoradioterapi for pasienter med nasofaryngeal karsinom. Kreft. 2019; 125: 1081-1090. Se abstrakt.
  18. Inoue T, Kobayashi Y, Mori N, et al. Effekt av kombinert bifidobakterietilskudd og motstandstrening på kognitiv funksjon, kroppssammensetning og tarmvaner hos friske eldre personer. Fordel mikrober. 2018; 9: 843-853. Se abstrakt.
  19. Dimidi E, Zdanaviciene A, Christodoulides S, et al. Randomisert klinisk studie: Bifidobacterium lactis NCC2818 probiotisk vs placebo, og innvirkning på tarmens transittid, symptomer og tarmmikrobiologi ved kronisk forstoppelse. Aliment Pharmacol Ther. 2019; 49: 251-264. Se abstrakt.
  20. Caglar E. Effekt av Bifidobacterium bifidum som inneholder yoghurt på tannplakkbakterier hos barn. J Clin Pediatr Dent. 2014; 38: 329-32. Se abstrakt.
  21. Zhang J, Ma S, Wu S, Guo C, Long S, Tan H. Effekter av probiotisk tilskudd hos gravide kvinner med svangerskapsdiabetes Mellitus: En systematisk gjennomgang og metaanalyse av randomiserte kontrollerte studier. J Diabetes Res. 2019; 2019: 5364730. Se abstrakt.
  22. Slykerman RF, Kang J, Van Zyl N, et al. Effekt av tidlig probiotisk tilskudd på barndoms kognisjon, oppførsel og humør en randomisert, placebokontrollert studie. Acta Paediatr. 2018; 107: 2172-2178. Se abstrakt.
  23. Schmidt RM, Pilmann Laursen R, Bruun S, et al. Probiotika i sen barndom reduserer forekomsten av eksem: En randomisert kontrollert studie. Pediater Allergi Immunol. 2019; 30: 335-340. Se abstrakt.
  24. Linn YH, Thu KK, Win NHH. Effekt av probiotika for forebygging av akutt strålingsindusert diaré blant pasienter med livmorhalskreft: en randomisert dobbeltblind placebokontrollert studie. Probiotika Antimikrobproteiner. 2019; 11: 638-647. Se abstrakt.
  25. Callaway LK, McIntyre HD, Barrett HL, et al. Probiotika for forebygging av svangerskapsdiabetes mellitus hos overvektige og overvektige kvinner: funn fra SPRING dobbeltblind randomisert kontrollert prøveversjon. Diabetesomsorg. 2019; 42: 364-371. Se abstrakt.
  26. Staudacher HM, Lomer MCE, Farquharson FM, et al. Et kosthold med lite FODMAP reduserer symptomer hos pasienter med irritabel tarmsyndrom og probiotisk gjenoppretter arter Bifidobacterium: En randomisert kontrollert prøve. Gastroenterologi. 2017; 153: 936-947. Se abstrakt.
  27. Matsuoka K, Uemura Y, Kanai T, et al. Effekt av Bifidobacterium breve fermentert melk ved å opprettholde remisjon av ulcerøs kolitt. Dig Dis Sci. 2018; 63: 1910-1919. Se abstrakt.
  28. Liu J, Huang XE. Effekt av Bifidobacterium tetrogenagen levedyktige bakterietabletter for kreftpasienter med funksjonell forstoppelse. Asian Pac J Cancer Forrige 2014; 15: 10241-4. Se abstrakt.
  29. Lau AS, Yanagisawa N, Hor YY, et al. Bifidobacterium longum BB536 lindret sykdommer i øvre luftveier og modulerte tarmmikrobiota-profiler hos malaysiske førskolebarn. Fordel mikrober. 2018; 9: 61-70. Se abstrakt.
  30. Ibarra A, Latreille-Barbier M, Donazzolo Y, Pelletier X, Ouwehand AC. Effekter av 28-dagers Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019-tilskudd på kolon-transittid og gastrointestinale symptomer hos voksne med funksjonell forstoppelse: En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert og doseomfattende studie. Tarmmikrober. 2018; 9: 236-251. Se abstrakt.
  31. Guardamagna O, Amaretti A, Puddu PE, et al. Bifidobakterier-tilskudd: effekter på plasmalipidprofiler hos dyslipidemiske barn. Ernæring. 2014; 30 (7-8): 831-6. Se abstrakt.
  32. Badehnoosh B, Karamali M, Zarrati M, et al. Effektene av probiotisk tilskudd på biomarkører for betennelse, oksidativt stress og graviditetsutfall ved svangerskapsdiabetes. J Matern Fetal Neonatal Med. 2018 mai; 31: 1128-1136. Se abstrakt.
  33. Dickerson F, Adamos M, Katsafanas E, et al. Tilleggs probiotiske mikroorganismer for å forhindre rehabilitering hos pasienter med akutt mani: En randomisert kontrollert studie. Bipolar lidelse. 2018 25. apr. Se abstrakt.
  34. Pinto GS, Cenci MS, Azevedo MS, Epifanio M, Jones MH. Effekt av yoghurt som inneholder Bifidobacterium animalis subsp. lactis DN-173010 probiotisk på tannplakk og spytt hos kjeveortopeder. Caries Res. 2014; 48: 63-8. Se abstrakt.
  35. Zamani B, Golkar HR, Farshbaf S, et al. Klinisk og metabolsk respons på probiotisk tilskudd hos pasienter med revmatoid artritt: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Int J Rheum Dis 2016; 19: 869-79. Se abstrakt.
  36. Pinto-Sanchez MI, Hall GB, Ghajar K, et al. Probiotisk Bifidobacterium longum NCC3001 reduserer depresjonspoeng og endrer hjernens aktivitet: en pilotstudie hos pasienter med irritabel tarmsyndrom. Gastroenterologi 2017; 153: 448-459.e8. Se abstrakt.
  37. Karamali M, Dadkhah F, Sadrkhanlou M, et al. Effekter av probiotisk tilskudd på glykemisk kontroll og lipidprofiler ved svangerskapsdiabetes: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Diabetes Metab 2016; 42: 234-41. Se abstrakt.
  38. Jäger R, Purpura M, Stone JD, et al. Probiotisk Streptococcus thermophilus FP4 og Bifidobacterium breve BR03-tilskudd demper ytelse og bevegelsesrekkevidde etter muskelskadelig trening. Næringsstoffer 2016; 8. pii: E642. Se abstrakt.
  39. Whorwell PJ, Altringer L, Morel J, et al. Effekten av en innkapslet probiotisk Bifidobacterium infantis 35624 hos kvinner med irritabel tarmsyndrom. Er J Gastroenterol. 2006 jul; 101: 1581-90. Se abstrakt.
  40. Lau CS, Chamberlain RS. Probiotika er effektive for å forhindre Clostridium difficile-assosiert diaré: en systematisk gjennomgang og metaanalyse. Int J Gen Med. 2016; 9: 27-37. Se abstrakt.
  41. Stenman LK, Lehtinen MJ, Meland N, et al. Probiotiske med eller uten fiberkontroller Kroppsfettmasse assosiert med serumzonulin i overvektige og overvektige voksne randomiserte kontrollerte studier. EBioMedicine 2016; 13: 190-200. Se abstrakt.
  42. Sato S, Uchida T, Kuwana S, et al. Bakteriemi indusert av Bifidobacterium brygger hos en nyfødt med cloacal exstrofi. Pediatr Int. 2016; 58: 1226-8. Se abstrakt.
  43. Jayasimhan S, Yap NY, Roest Y, Rajandram R, Chin KF. Effekt av mikrobiell cellepreparat for å forbedre kronisk forstoppelse: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Clin Nutr 2013; 32: 928-34. Se abstrakt.
  44. Han K, Wang J, Seo JG, Kim H.Effekt av dobbeltbelagt probiotika for irritabel tarmsyndrom: en randomisert dobbeltblind kontrollert studie. J Gastroenterol. 2017; 52: 432-443. Se abstrakt.
  45. Chang HY, Chen JH, Chang JH, Lin HC, Lin CY, Peng CC. Flere stammer probiotika ser ut til å være de mest effektive probiotika i forebygging av nekrotiserende enterokolitt og dødelighet: En oppdatert metaanalyse. PLoS One. 2017; 12: e0171579. Se abstrakt.
  46. Bastürk A, Artan R, Yilmaz A.Effekt av synbiotiske, probiotiske og prebiotiske behandlinger for irritabel tarmsyndrom hos barn: En randomisert kontrollert studie. Turk J Gastroenterol 2016; 27: 439-43. Se abstrakt.
  47. Blaabjerg S, Artzi DM, Aabenhus R. Probiotika for forebygging av antibiotikaassosiert diaré hos polikliniske pasienter - En systematisk gjennomgang og metaanalyse. Antibiotika (Basel). 2017; 6. Se abstrakt.
  48. Al Faleh K, Anabrees J. Probiotika for forebygging av nekrotiserende enterokolitt hos premature spedbarn. Cochrane Database Syst Rev.2014;: CD005496. Se abstrakt.
  49. Dimidi E, Christodoulides S, Fragkos KC, Scott SM, Whelan K. Effekten av probiotika på funksjonell forstoppelse hos voksne: en systematisk gjennomgang og metaanalyse av randomiserte kontrollerte studier. Am J Clin Nutr. 2014; 100: 1075-84. Se abstrakt.
  50. Wildt S, Nordgaard I, Hansen U, Brockmann E, Rumessen JJ. En randomisert dobbeltblind placebokontrollert studie med Lactobacillus acidophilus La-5 og Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 for å opprettholde remisjon ved ulcerøs kolitt. J Crohns Colitis 2011; 5: 115-21. Se abstrakt.
  51. Shen J, Zuo ZX, Mao AP. Effekt av probiotika på å indusere remisjon og opprettholde terapi ved ulcerøs kolitt, Crohns sykdom og pouchitt: metaanalyse av randomiserte kontrollerte studier. Inflamm Tarm Dis. 2014; 20: 21-35. Se abstrakt.
  52. Park MS, Kwon B, Ku S, Ji GE4. Effekten av Bifidobacterium longum BORI og Lactobacillus acidophilus AD031 Probiotisk behandling hos spedbarn med rotavirusinfeksjon. Næringsstoffer. 2017; 9. pii: E887. Se abstrakt.
  53. Søndergaard B, Olsson J, Ohlson K, Svensson U, Bytzer P, Ekesbo R. Effekter av probiotisk gjæret melk på symptomer og tarmflora hos pasienter med irritabel tarmsyndrom: en randomisert, placebokontrollert studie. Scand J Gastroenterol 2011; 46: 663-72. Se abstrakt.
  54. Simrén M, Ohman L, Olsson J, et al. Klinisk studie: effekten av en gjæret melk som inneholder tre probiotiske bakterier hos pasienter med irritabel tarmsyndrom - en randomisert, dobbeltblind, kontrollert studie. Aliment Pharmacol Ther 2010; 31: 218-27. Se abstrakt.
  55. Goldenberg JZ, Lytvyn L, Steurich J, Parkin P, Mahant S, Johnston BC. Probiotika for forebygging av antibiotika-assosiert diaré hos barn. Cochrane Database Syst Rev. 2015;: CD004827. Se abstrakt.
  56. O'Callaghan A, van Sinderen D. Bifidobacteria and Their Role as Members of the Human Gut Microbiota. Front Microbiol. 2016 15. juni; 7: 925. Se abstrakt.
  57. Olivares M, Castillejo G, Varea V, Sanz Y.Dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert intervensjonsforsøk for å evaluere effekten av Bifidobacterium longum CECT 7347 hos barn med nylig diagnostisert cøliaki. Br J Nutr. 2014 14. juli; 112: 30-40. Se abstrakt.
  58. Hojsak I, Tokic Pivac V, Mocic Pavic A, Pasini AM, Kolacek S. Bifidobacterium animalis subsp. lactis klarer ikke å forhindre vanlige infeksjoner hos innlagte barn: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Am J Clin Nutr. 2015 mars; 101: 680-4. Se abstrakt.
  59. Eskesen D, Jespersen L, Michelsen B, Whorwell PJ, Müller-Lissner S, Morberg CM. Effekt av den probiotiske stammen Bifidobacterium animalis subsp. lactis, BB-12®, om avføringsfrekvens hos friske forsøkspersoner med lav avføringsfrekvens og ubehag i magen: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppeforsøk. Br J Nutr. 2015 28. november; 114: 1638-46. Se abstrakt.
  60. Costeloe K, Hardy P, Juszczak E, Wilks M, Millar MR; Probiotika hos premature spedbarn studerer samarbeidsgruppe. Bifidobacterium brever BBG-001 hos svært premature spedbarn: en randomisert kontrollert fase 3-studie. Lancet. 2016 13. februar; 387: 649-60. Se abstrakt.
  61. Allen SJ, Wareham K, Wang D, Bradley C, Hutchings H, Harris W, Dhar A, Brown H, Foden A, Gravenor MB, Mack D. Lactobacilli og bifidobacteria i forebygging av antibiotika-assosiert diaré og Clostridium difficile diaré hos eldre inneliggende pasienter (PLACIDE): en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert multisenterstudie. Lancet. 2013 12. oktober; 382: 1249-57. Se abstrakt.
  62. Roberfroid MB. Prebiotika og probiotika: er det funksjonell mat? Am J Clin Nutr. 2000; 71 (6 Suppl): 1682S-7S; diskusjon 1688S-90S. Se abstrakt.
  63. Wang YH, Huang Y. Effekt av Lactobacillus acidophilus og Bifidobacterium bifidum tilskudd til standard trippelbehandling på Helicobacter pylori-utryddelse og dynamiske endringer i tarmfloraen. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30: 847-53. Se abstrakt.
  64. Wang ZH, Gao QY, Fang JY. Metaanalyse av effekten og sikkerheten til Lactobacillus-holdig og Bifidobacterium-holdig probiotisk forbindelse preparat i Helicobacter pylori utryddingsterapi. J Clin Gastroenterol. 2013; 47: 25-32. Se abstrakt.
  65. Videlock EJ, Cremonini F. Meta-analyse: probiotika i antibiotikarelatert diaré. Aliment Pharmacol Ther. 2012; 35: 1355-69. Se abstrakt.
  66. Tomasz B, Zoran S, Jaroslaw W, Ryszard M, Marcin G, Robert B, Piotr K, Lukasz K, Jacek P, Piotr G, Przemyslaw P, Michal D. Langvarig bruk av probiotika Lactobacillus og Bifidobacterium har en profylaktisk effekt på forekomsten og alvorlighetsgraden av pouchitt: en randomisert prospektiv studie. Biomed Res Int. 2014; 2014: 208064. Se abstrakt.
  67. Shavakhi A, Tabesh E, Yaghoutkar A, Hashemi H, Tabesh F, Khodadoostan M, Minakari M, Shavakhi S, Gholamrezaei A.Effektene av multistrain probiotisk forbindelse på vismutholdig firedobbelt terapi for Helicobacter pylori-infeksjon: en randomisert placebokontrollert trippel -blind studie. Helicobacter. 2013; 18: 280-4. Se abstrakt.
  68. Rerksuppaphol S, Rerksuppaphol L. Randomisert kontrollert prøve av probiotika for å redusere forkjølelse hos skolebarn. Pediatr Int. 2012; 54: 682-7. Se abstrakt.
  69. Rautava S, Kainonen E, Salminen S, Isolauri E. Maternal probiotisk tilskudd under graviditet og amming reduserer risikoen for eksem hos spedbarnet. J Allergy Clin Immunol. 2012; 130: 1355-60. Se abstrakt.
  70. Langkamp-Henken B, Rowe CC, Ford AL, Christman MC, Nieves C Jr, Khouri L, Specht GJ, Girard SA, Spaiser SJ, Dahl WJ. Bifidobacterium bifidum R0071 resulterer i en større andel sunne dager og en lavere prosentandel av akademisk stressede studenter som rapporterer en dag med forkjølelse / influensa: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Br J Nutr. 2015 14; 113: 426-34. Se abstrakt.
  71. Gore C, Custovic A, Tannock GW, Munro K, Kerry G, Johnson K, Peterson C, Morris J, Chaloner C, Murray CS, Woodcock A. Behandling og sekundære forebyggende effekter av probiotika Lactobacillus paracasei eller Bifidobacterium lactis på tidlig eksem hos spedbarn : randomisert kontrollert studie med oppfølging fram til fylte 3 år. Clin Exp Allergy 2012; 42: 112-22. Se abstrakt.
  72. Fernández-Carrocera LA, Solis-Herrera A, Cabanillas-Ayón M, Gallardo-Sarmiento RB, García-Pérez CS, Montaño-Rodríguez R, Echániz-Aviles MO. Dobbeltblind, randomisert klinisk analyse for å evaluere effekten av probiotika hos premature nyfødte som veier mindre enn 1500 g for å forhindre nekrotiserende enterokolitt. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2013; 98: F5-9. Se abstrakt.
  73. Begtrup LM, de Muckadell OB, Kjeldsen J, Christensen RD, Jarbøl DE. Langvarig behandling med probiotika hos primæromsorgspasienter med irritabel tarmsyndrom - en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Scand J Gastroenterol 2013; 48: 1127-35. Se abstrakt.
  74. Allen SJ, Jordan S, Storey M, Thornton CA, Gravenor MB, Garaiova I, Plummer SF, Wang D, Morgan G. Probiotika i forebygging av eksem: en randomisert kontrollert studie. Arch Dis Child 2014; 99: 1014-9. Se abstrakt.
  75. Das RR.Singh M, Shafiq N. Probiotika i behandling av allergisk rhinitt. World Allergy Organization Journal 2010; 3: 239-244.
  76. Seki M, Igarashi T Fukuda Y Simamura S Kaswashima T Ogasa K. Effekten av Bifidobacterium-dyrket melk på "regelmessigheten" blant en eldre gruppe. Nutr Foodstuff 1978; 31: 379-387.
  77. Kageyama T, Nakano Y Tomoda T. Sammenligningsstudie om oral administrering av noen Bifidobacterium-preparater. Medisin og biologi (Japan) 1987; 115: 65-68.
  78. Kageyama T, Tomoda T Nakano Y. Effekten av Bifidobacterium-administrasjon hos pasienter med leukemi. Bifidobacteria Microflora. 1984; 3: 29-33.
  79. Ballongue J, Grill J Baratte-Euloge P. Action sur la flore intestinale de laits fermentés au Bifidobacterium. Lait 1993; 73: 249-256.
  80. Ogata T, Kingaku M Yaeshima T Teraguchi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Lino H. Effekt av Bifidobacterium longum BB536 yoghurtadministrasjon på tarmmiljøet til friske voksne. Microb Ecol Health Dis 1999; 11: 41-46.
  81. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T. Variasjon i små grupper av konstant tarmflora under administrering av kreft eller immunsuppressive stoffer. Medisin og biologi (Japan) 1981; 103: 45-49.
  82. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T.Tarm Candida Overgrowth og Candida Infection hos pasienter med leukemi: Effekt av Bifidobacterium Administration. Bifidobacteria Microflora 1988; 7: 71-74.
  83. Araya-Kojima Tomoko, Yaeshima Tomoko Ishibashi Norio Shimamura Seiichi Hayasawa Hirotoshi. Hemmende effekter av Bifidobacterium longum BB536 på skadelige tarmbakterier. Bifidobacteria Microflora 1995; 14: 59-66.
  84. Namba K, Yaeshima T Ishibashi N Hayasawa H og Yamazaki Shoji. Hemmende effekter av Bifidobacterium longum på Enterohemorrhagic Escherichia coli O157: H7. Bioscience Microflora 2003; 22: 85-91.
  85. Igarashi M, Iiyama Y Kato R Tomita M Asami N Ezawa I. Effekt av Bifidobacterium longum og lactulose på styrken av bein i ovariektomiserte osteoporosemodellhastigheter. Bifidus 1994; 7: 139-147.
  86. Yaeshima T, Takahashi S Ota S Nakagawa K Ishibashi N Hiramatsu A Ohashi T Hayasawa H Iino H. Effekt av søt yoghurt som inneholder Bifidobacterium longum BB536 på avføringsfrekvens og fekale egenskaper hos friske voksne: En sammenligning med søt standard yoghurt. Kenko Eiyo Shokuhin Kenkyu 1998; 1 (3/4): 29-34.
  87. Yaeshima T, Takahashi S Matsumoto N Ishibashi N Hayasawa H Lino H. Effekt av yoghurt som inneholder Bifidobacterium longum BB536 på tarmmiljøet, fekale egenskaper og avføringsfrekvens: En sammenligning med standard yoghurt. Biosci Microflora 1997; 16: 73-77.
  88. Xiao J, Kondol S Odamaki T Miyaji K Yaeshima T Iwatsuki K Togashi H Benno Y. Effekt av yoghurt som inneholder Bifidobacterium longum BB 536 på avføringsfrekvensen og fekale egenskaper hos friske voksne: En dobbeltblind kryss-over-studie. Japanese Journal of Lactic Acid Bacteria 2007; 18: 31-36.
  89. Yaeshima T, Takahashi S Ogura A Konno T Iwatsuki K Ishibashi N Hayasawa H. Effekt av ikke-gjæret melk som inneholder Bifidobacterium longum BB536 på avføringsfrekvensen og fekale egenskaper hos friske voksne. Journal of Nutrition Food 2001; 4: 1-6.
  90. Ogata T, Nakamura T Anjitsu K Yaeshima T Takahashi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Iino H. Effekt av Bifidobacterium longum BB536-administrering på tarmmiljøet, avføringsfrekvens og fekale egenskaper hos humane frivillige. Biosci Microflora 1997; 16: 53-58.
  91. Iwabuchi N, Hiruta N Kanetada S Yaeshima T Iwatsuki K Yasui H. Effekter av intranasal administrering av Bifidobacterium longum BB536 på slimhinneimmunsystemet i luftveiene og influensavirusinfeksjon hos mus. Melkevitenskap 2009; 38: 129-133.
  92. Sekine I, Yoshiwara S Homma N Takanori H Tonosuka S. Effekter av Bifidobacterium-holdig melk på kjemiluminescensreaksjon av perifere leukocytter og gjennomsnittlig corpuscular volum av røde blodlegemer - en mulig rolle Bifidobacterium på aktivering av makrofager. Therapeutics (Japan) 1985; 14: 691-695.
  93. Singh, J., Rivenson, A., Tomita, M., Shimamura, S., Ishibashi, N. og Reddy, BS Bifidobacterium longum, en melkesyreproduserende tarmbakterie hemmer tykktarmskreft og modulerer de mellomliggende biomarkørene for tykktarmskarsinogenese . Karsinogenese 1997; 18: 833-841. Se abstrakt.
  94. Reddy, B. S. og Rivenson, A. Hemmende effekt av Bifidobacterium longum på tykktarms-, bryst- og leverkarsinogenese indusert av 2-amino-3-metylimidazo [4,5-f] kinolin, en matmutagen. Cancer Res. 9-1-1993; 53: 3914-3918. Se abstrakt.
  95. Yamazaki, S., Machii, K., Tsuyuki, S., Momose, H., Kawashima, T. og Ueda, K. Immunologiske svar på monoassosiert Bifidobacterium longum og deres forhold til forebygging av bakteriell invasjon. Immunologi 1985; 56: 43-50. Se abstrakt.
  96. Kondo, J., Xiao, J. Z., Shirahata, A., Baba, M., Abe, A., Ogawa, K. og Shimoda, T. Modulatoriske effekter av Bifidobacterium longum BB536 på avføring hos eldre pasienter som får enteral fôring. Verden J Gastroenterol 4-14-2013; 19: 2162-2170. Se abstrakt.
  97. Akatsu, H., Iwabuchi, N., Xiao, JZ, Matsuyama, Z., Kurihara, R., Okuda, K., Yamamoto, T. og Maruyama, M. Kliniske effekter av probiotisk Bifidobacterium longum BB536 på immunfunksjon og Tarmmikrobiota hos eldre pasienter som mottar enteral rørfôring. JPEN J Parenter Enteral Nutr 11-27-2012; Se abstrakt.
  98. Odamaki, T., Sugahara, H., Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Tanabe, S., Tominaga, T., Togashi, H., Benno, Y. og Xiao, JZ Effect av det orale inntaket av yoghurt som inneholder Bifidobacterium longum BB536 på celletallene av enterotoksigene Bacteroides fragilis i mikrobiota. Anaerobe. 2012; 18: 14-18. Se abstrakt.
  99. Iwabuchi, N., Xiao, J. Z., Yaeshima, T. og Iwatsuki, K. Oral administrering av Bifidobacterium longum forbedrer infeksjonen av influensavirus hos mus. Biol.Pharm.Bull. 2011; 34: 1352-1355. Se abstrakt.
  100. Simakachorn, N., Bibiloni, R., Yimyaem, P., Tongpenyai, Y., Varavithaya, W., Grathwohl, D., Reuteler, G., Maire, JC, Blum, S., Steenhout, P., Benyacoub , J. og Schiffrin, EJ Toleranse, sikkerhet og effekt på fekal mikrobiota av en enteral formel supplert med pre- og probiotika hos kritisk syke barn. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 53: 174-181. Se abstrakt.
  101. Hascoet, J. M., Hubert, C., Rochat, F., Legagneur, H., Gaga, S., Emady-Azar, S., og Steenhout, P. G. Effekt av formelsammensetning på utviklingen av spedbarns tarmmikrobiota. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 52: 756-762. Se abstrakt.
  102. Firmansyah, A., Dwipoerwantoro, P. G., Kadim, M., Alatas, S., Conus, N., Lestarina, L., Bouisset, F. og Steenhout, P. Forbedret vekst av smårollinger som fikk melk som inneholder synbiotika. Asia Pac.J Clin.Nutr. 2011; 20: 69-76. Se abstrakt.
  103. Tang, M. L., Lahtinen, S. J. og Boyle, R. J. Probiotika og prebiotika: kliniske effekter ved allergisk sykdom. Curr.Opin. Pediatr. 2010; 22: 626-634. Se abstrakt.
  104. Namba, K., Hatano, M., Yaeshima, T., Takase, M. og Suzuki, K. Effekter av Bifidobacterium longum BB536-administrering på influensainfeksjon, influensavaksine antistofftiter og celleformidlet immunitet hos eldre. Biosci.Biotechnol.Biochem. 2010; 74: 939-945. Se abstrakt.
  105. Gianotti, L., Morelli, L., Galbiati, F., Rocchetti, S., Coppola, S., Beneduce, A., Gilardini, C., Zonenschain, D., Nespoli, A. og Braga, M. En randomisert dobbeltblind studie på perioperativ administrering av probiotika hos pasienter med kolorektal kreft. Verden J Gastroenterol. 1-14-2010; 16: 167-175. Se abstrakt.
  106. Andrade, S. og Borges, N. Effekt av gjæret melk som inneholder Lactobacillus acidophilus og Bifidobacterium longum på plasmalipider hos kvinner med normalt eller moderat forhøyet kolesterol. J.Dairy Res. 2009; 76: 469-474. Se abstrakt.
  107. Rouge, C., Piloquet, H., Butel, MJ, Berger, B., Rochat, F., Ferraris, L., Des, Robert C., Legrand, A., de la Cochetiere, MF, N'Guyen, JM, Vodovar, M., Voyer, M., Darmaun, D. og Roze, JC Oral tilskudd med probiotika hos premature spedbarn med svært lav fødselsvekt: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Am.J Clin.Nutr. 2009; 89: 1828-1835. Se abstrakt.
  108. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, JZ, Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K. og Hachimura, S. Suppressive effekter av Bifidobacterium longum på produksjonen av Th2-tiltrekkende kjemokiner indusert med T celle-antigen-presenterende celleinteraksjoner. FEMS Immunol.Med.Microbiol. 2009; 55: 324-334. Se abstrakt.
  109. Takeda, Y., Nakase, H., Namba, K., Inoue, S., Ueno, S., Uza, N. og Chiba, T. Oppregulering av T-bet og stramme kryssmolekyler ved Bifidobactrium longum forbedrer tarmbetennelse av ulcerøs kolitt. Inflamm.Bowel.Dis. 2009; 15: 1617-1618. Se abstrakt.
  110. Soh, SE, Aw, M., Gerez, I., Chong, YS, Rauff, M., Ng, YP, Wong, HB, Pai, N., Lee, BW, and Shek, LP Probiotic supplementation in the first 6 måneder med livet i fare asiatiske spedbarn - effekter på eksem og atopisk sensibilisering i en alder av 1 år. Clin.Exp.allergy 2009; 39: 571-578. Se abstrakt.
  111. Odamaki, T., Xiao, JZ, Sakamoto, M., Kondo, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T. og Benno, Y. Distribusjon av forskjellige arter av Bacteroides fragilis gruppe hos personer med japansk sedert pollinose. Appl.Environ.Microbiol. 2008; 74: 6814-6817. Se abstrakt.
  112. del Giudice, M. M. og Brunese, F. P. Probiotika, prebiotika og allergi hos barn: hva er nytt det siste året? J Clin.Gastroenterol. 2008; 42 Suppl 3 Pt 2: S205-S208. Se abstrakt.
  113. Chouraqui, JP, Grathwohl, D., Labaune, JM, Hascoet, JM, de, Montgolfier, I, Leclaire, M., Giarre, M. og Steenhout, P. Vurdering av sikkerhet, toleranse og beskyttende effekt mot diaré av morsmelkerstatninger som inneholder blandinger av probiotika eller probiotika og prebiotika i en randomisert kontrollert studie. Am.J Clin.Nutr. 2008; 87: 1365-1373. Se abstrakt.
  114. Matsumoto, T., Ishikawa, H., Tateda, K., Yaeshima, T., Ishibashi, N. og Yamaguchi, K. Oral administrering av Bifidobacterium longum forhindrer tarmavledet Pseudomonas aeruginosa sepsis hos mus. J søknad. Mikrobiol. 2008; 104: 672-680. Se abstrakt.
  115. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T. og Benno, Y. Innflytelse av Bifidobacterium longum BB536 inntak på fekal mikrobiota hos individer med japansk sedert pollinose i pollensesongen. J Med. Mikrobiol. 2007; 56 (Pt 10): 1301-1308. Se abstrakt.
  116. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, J. Z., Miyaji, K. og Iwatsuki, K. In vitro Th1 cytokinuavhengig Th2-undertrykkende effekt av bifidobakterier. Mikrobiol. Immunol. 2007; 51: 649-660. Se abstrakt.
  117. Xiao, JZ, Kondo, S., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K., og Enomoto, T. Endringer i plasma-TARC-nivåer i løpet av japansk sedertre pollensesong og forhold til symptomutvikling. Int.Arch.Allergy Immunol. 2007; 144: 123-127. Se abstrakt.
  118. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, T. og Benno, Y. Svingninger i fekal mikrobiota hos individer med japansk sedert pollinose i pollensesongen og påvirkning av probiotisk inntak. J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2007; 17: 92-100. Se abstrakt.
  119. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Miyaji, K., Enomoto, K., Sakoda, T., Iwatsuki, K. og Enomoto, T. Klinisk effekt av probiotisk Bifidobacterium longum for behandling av symptomer av japansk sedertre pollenallergi hos forsøkspersoner evaluert i en miljøeksponeringsenhet. Allergol. Int. 2007; 56: 67-75. Se abstrakt.
  120. Puccio, G., Cajozzo, C., Meli, F., Rochat, F., Grathwohl, D. og Steenhout, P. Klinisk evaluering av en ny startformel for spedbarn som inneholder levende Bifidobacterium longum BL999 og prebiotika. Ernæring 2007; 23: 1-8. Se abstrakt.
  121. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, K. og Enomoto, T. Probiotika i behandlingen av japansk sedert pollinose: en dobbeltblind placebokontrollert studie. Clin.Exp.allergy 2006; 36: 1425-1435. Se abstrakt.
  122. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, K. og Enomoto, T. Effekt av probiotisk Bifidobacterium longum BB536 [korrigert] for å lindre kliniske symptomer og modulere plasmacytokinnivåer av japansk sedert pollinose i pollensesongen. En randomisert dobbeltblind, placebokontrollert studie. J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2006; 16: 86-93. Se abstrakt.
  123. Bennet, R., Nord, C. E. og Zetterstrom, R. Forbigående kolonisering av tarmen hos nyfødte spedbarn ved oralt administrerte bifidobakterier og laktobaciller. Acta Paediatr. 1992; 81: 784-787. Se abstrakt.
  124. Zsivkovits, M., Fekadu, K., Sontag, G., Nabinger, U., Huber, WW, Kundi, M., Chakraborty, A., Foissy, H. og Knasmuller, S. Forebygging av heterosyklisk amin-indusert DNA-skade i kolon og lever fra rotter av forskjellige lactobacillus-stammer. Karsinogenese 2003; 24: 1913-1918. Se abstrakt.
  125. Orrhage, K., Sjostedt, S. og Nord, C. E. Effekt av kosttilskudd med melkesyrebakterier og oligofruktose på tarmmikrofloraen under administrering av cefpodoximproksetil. J Antimikrob. Kjemoter. 2000; 46: 603-612. Se abstrakt.
  126. Xiao JZ, Takahashi S, Odamaki T, et al. Antibiotisk følsomhet for bifidobakterielle stammer distribuert i det japanske markedet.Biosci Biotechnol Biochem. 2010; 74: 336-42. Se abstrakt.
  127. AlFaleh K, Anabrees J, Bassler D, Al-Kharfi T. Probiotika for forebygging av nekrotiserende enterokolitt hos premature spedbarn. Cochrane Database of Systematic Reviews 2011, utgave 3. Art. Nr .: CD005496. DOI: 10.1002 / 14651858.CD005496.pub3. Se abstrakt.
  128. Tabbers MM, Milliano I, Roseboom MG, Benninga MA. Er Bifidobacterium breve effektiv i behandlingen av forstoppelse hos barn? Resultater fra en pilotstudie. Nutr J 2011; 10: 19. Se abstrakt.
  129. Leyer GJ, Li S, Mubasher ME, et al. Probiotiske effekter på forkjølelse og influensalignende forekomst og varighet av symptomer hos barn. Barnelege 2009; 124: e172-e179. Se abstrakt.
  130. Miele E, Pascarella F, Giannetti E. et al. Effekt av et probiotisk preparat (VSL # 3) på induksjon og vedlikehold av remisjon hos barn med ulcerøs kolitt. Am J Gastroenterol 2009; 104: 437-43. Se abstrakt.
  131. Kuhbacher T, Ott SJ, Helwig U, et al. Bakteriell og soppmikrobiota i forhold til probiotisk terapi (VSL # 3) ved pouchitt. Gut 2006; 55: 833-41. Se abstrakt.
  132. Bibiloni R, Fedorak RN, Tannock GW, et al. VSL nr. 3 probiotisk blanding induserer remisjon hos pasienter med aktiv ulcerøs kolitt. Am J Gastroenterol 2005; 100: 1539-46. Se abstrakt.
  133. Tursi A, Brandimarte G, Giorgetti GM, et al. Lavdose-balsalazid pluss et probiotisk preparat med høy styrke er mer effektivt enn balsalazid alene eller mesalazin ved behandling av akutt mild til moderat ulcerøs kolitt. Med Sci Monit 2004; 10: PI126-31. Se abstrakt.
  134. Kato K, Mizuno S, Umesaki Y, et al. Randomisert placebokontrollert studie som vurderer effekten av bifidobakterier-gjæret melk på aktiv ulcerøs kolitt. Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1133-41. Se abstrakt.
  135. McFarland LV. Metaanalyse av probiotika for forebygging av diaré forbundet med antibiotika og behandling av Clostridium difficile sykdom. Am J Gastroenterol 2006; 101: 812-22. Se abstrakt.
  136. O'Mahony L, McCarthy J, Kelly P, et al. Lactobacillus og bifidobacterium i irritabel tarmsyndrom: symptomrespons og forhold til cytokinprofiler. Gastroenterologi 2005; 128: 541-51. Se abstrakt.
  137. Ishikawa H, Akedo I, Umesaki Y, et al. Randomisert kontrollert studie av effekten av bifidobakterier-gjæret melk på ulcerøs kolitt. J Am Coll Nutr 2003; 22: 56-63. Se abstrakt.
  138. Rastall RA. Bakterier i tarmen: venner og fiender og hvordan du kan endre balansen. J Nutr 2004; 134: 2022S-2026S. Se abstrakt.
  139. Mimura T, Rizzello F, Helwig U, et al. En gang daglig høydose probiotisk terapi (VSL # 3) for å opprettholde remisjon ved tilbakevendende eller ildfast pouchitt. Gut 2004; 53: 108-14. Se abstrakt.
  140. Cremonini F, Di Caro S, Covino M, et al. Effekt av forskjellige probiotiske preparater på terapi-relaterte bivirkninger mot anti-helicobacter pylori: en parallell gruppe, trippelblind, placebokontrollert studie. Am J Gastroenterol 2002; 97: 2744-9. Se abstrakt.
  141. Sullivan A, Barkholt L, Nord CE. Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium lactis og Lactobacillus F19 forhindrer antibiotika-assosierte økologiske forstyrrelser av Bacteroides fragilis i tarmen. J Antimicrob Chemother 2003; 52: 308-11. Se abstrakt.
  142. Kim HJ, Camilleri M, McKinzie S, et al. En randomisert kontrollert studie av et probiotisk, VSL # 3, på tarmtransitt og symptomer på diaré-dominerende irritabel tarmsyndrom. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 895-904. . Se abstrakt.
  143. Roberfroid MB. Prebiotika og probiotika: er det funksjonell mat? Am J Clin Nutr 2000; 71: 1682S-7S. Se abstrakt.
  144. Gionchetti P, Rizzello F, Venturi A, et al. Oral bakterioterapi som vedlikeholdsbehandling hos pasienter med kronisk pouchitt: en dobbeltblind, placebokontrollert studie. Gastroenterologi 2000; 119: 305-9. Se abstrakt.
  145. Rautio M, Jousimies-Somer H, Kauma H, et al. Leverabscess på grunn av Lactobacillus rhamnosus-stamme som ikke kan skelnes fra L. rhamnosus-stamme GG. Clin Infect Dis 1999; 28: 1159-60. Se abstrakt.
  146. Goldin BR. Helsemessige fordeler av probiotika. Br J Nutr 1998; 80: S203-7. Se abstrakt.
  147. Kalima P, Masterton RG, Roddie PH, et al. Lactobacillus rhamnosus infeksjon hos et barn etter benmargstransplantasjon. J Infect 1996; 32: 165-7. Se abstrakt.
  148. Saxelin M, Chuang NH, Chassy B, et al. Melkobaciller og bakteriemi i Sør-Finland 1989-1992. Clin Infect Dis 1996; 22: 564-6. Se abstrakt.
  149. Lewis SJ, Freedman AR. Gjennomgangsartikkel: bruk av bioterapeutiske midler til forebygging og behandling av mage-tarmsykdom. Aliment Pharmacol Ther 1998; 12: 807-22. Se abstrakt.
  150. Meydani SN, Ha WK. Immunologiske effekter av yoghurt. Am J Clin Nutr 2000; 71: 861-72. Se abstrakt.
  151. Isolauri E, Arvola T, Sutas Y, et al. Probiotika i behandlingen av atopisk eksem. Clin Exp Allergy 2000; 30: 1604-10. Se abstrakt.
  152. Korschunov VM, Smeyanov VV, Efimov BA, et al. Terapeutisk bruk av et antibiotikaresistent Bifidobacterium-preparat hos menn utsatt for høydose gamma-bestråling. J Med Microbiol 1996; 44: 70-4. Se abstrakt.
  153. Venturi A, Gionchetti P, Rizzello F, et al. Innvirkning på sammensetningen av avføringsfloraen av et nytt probiotisk preparat: foreløpige data om vedlikeholdsbehandling av pasienter med ulcerøs kolitt. Aliment Pharmacol Ther 1999; 13: 1103-8. Se abstrakt.
  154. Phuapradit P, Varavithya W, Vathanophas K, et al. Reduksjon av rotavirusinfeksjon hos barn som får formel med bifidobakterier. J Med Assoc Thai 1999; 82: S43-8. Se abstrakt.
  155. Hoyos AB. Redusert forekomst av nekrotiserende enterokolitt assosiert med enteral administrering av Lactobacillus acidophilus og Bifidobacterium infantis til nyfødte i en intensivavdeling. Int J Infect Dis 1999; 3: 197-202. Se abstrakt.
  156. Pierce A. The American Pharmaceutical Association Praktisk guide til naturlige medisiner. New York: The Stonesong Press, 1999: 19.
  157. Chen RM, Wu JJ, Lee SC, et al. Økning av tarm Bifidobacterium og undertrykkelse av koliforme bakterier med kortvarig inntak av yoghurt. J Dairy Sci 1999: 82: 2308-14. Se abstrakt.
  158. Ha GY, Yang CH, Kim H, Chong Y. Tilfelle sepsis forårsaket av Bifidobacterium longum. J Clin Microbiol 1999; 37: 1227-8. Se abstrakt.
  159. Colombel JF, Cortot A, Neut C, Romond C. Yoghurt med Bifidobacterium longum reduserer erytromycin-induserte gastrointestinale effekter. Lancet 1987; 2: 43.
  160. Hirayama K, Rafter J. Rollen til probiotiske bakterier i kreftforebygging. Microbes Infect 2000; 2: 681-6. Se abstrakt.
  161. Macfarlane GT, Cummings JH. Probiotika og prebiotika: Kan regulering av aktivitetene til tarmbakterier være til fordel for helsen? BMJ 1999; 318: 999-1003. Se abstrakt.
  162. Chiang BL, Sheih YH, Wang LH, et al. Forbedring av immuniteten ved diettforbruk av en probiotisk melkesyrebakterie (Bifidobacterium lactis HN019): optimalisering og definisjon av cellulære immunresponser. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 849-55. Se abstrakt.
  163. Lievin V, Peiffer I, Hudault S, et al. Bifidobacterium-stammer fra humant gastrointestinalt mikroflora hos spedbarn har antimikrobiell aktivitet. Gut 2000; 47: 646-52. Se abstrakt.
  164. Arunachalam K, Gill HS, Chandra RK. Forbedring av naturlig immunforsvar ved diettforbruk av Bifidobacterium lactis (HN019). Eur J Clin Nutr 2000; 54: 263-7. Se abstrakt.
  165. Bouhnik Y, Pochart P, Marteau P, et al. Fekal utvinning hos mennesker av levedyktig bifidobacterium inntatt i gjæret melk. Gastroenterologi 1992; 102: 875-8. Se abstrakt.
  166. Saavedra JM, et al. Fôring av bifidobacterium bifidum og streptococcus thermophilus til spedbarn på sykehus for forebygging av diaré og utslipp av rotavirus. Lancet 1994; 344: 1046-9. Se abstrakt.
  167. Scarpignato C, Rampal P. Forebygging og behandling av reisendes diaré: En klinisk farmakologisk tilnærming. Kjemoterapi 1995; 41: 48-81. Se abstrakt.
  168. Elmer GW, Surawicz CM, McFarland LV. Bioterapeutiske midler, en forsømt modalitet for behandling og forebygging av utvalgte tarm- og vaginale infeksjoner. JAMA 1996; 275: 870-5. Se abstrakt.
Sist anmeldt - 25.11.2020

Interessant I Dag

24-timers urin: hva det er til, hvordan du gjør det og resultater
Fitness

24-timers urin: hva det er til, hvordan du gjør det og resultater

Den døgnåpne urinte ten er en analy e av urin amlet over 24 timer for å vurdere nyrefunk jonen, veldig nyttig for å identifi ere for å overvåke nyre ykdommer.Denne te ten...
Hva Lavendel er til og hvordan du bruker det
Fitness

Hva Lavendel er til og hvordan du bruker det

Lavendel er en veldig all idig medi in k plante, da den kan bruke til å behandle for kjellige typer problemer om ang t, depre jon, dårlig fordøyel e eller til og med in ektbitt på ...