Pau D'Arco

Innhold

• Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...
• Spesielle forholdsregler og advarsler:

Pau d’arco er et tre som vokser i Amazonas regnskog og andre tropiske regioner i Sør- og Mellom-Amerika. Pau d’arco-tre er tett og motstår rotting. Navnet "pau d'arco" er portugisisk for "buetre", et passende begrep med tanke på treets bruk av de innfødte folk i Sør-Amerika for å lage jaktbuer. Bark og tre brukes til å lage medisiner.

Folk bruker pau d’arco for tilstander som infeksjoner, kreft, diabetes, magesår og mange andre, men det er ingen gode vitenskapelige bevis som støtter disse bruksområdene. Bruk av pau d’arco kan også være utrygt, spesielt ved høyere doser.

Kommersielle produkter som inneholder pau d’arco er tilgjengelig i form av kapsler, tabletter, ekstrakter, pulver og te. Men noen ganger er det vanskelig å vite hva som ligger i pau d’arco-produkter. Noen studier har vist at noen pau d’arco-produkter som selges i Canada, Brasil og Portugal ikke inneholder de aktive ingrediensene i riktige mengder.

Naturlig medisin omfattende database vurderer effektivitet basert på vitenskapelig bevis i henhold til følgende skala: Effektiv, sannsynlig effektiv, muligens effektiv, muligens ineffektiv, sannsynlig ineffektiv, ineffektiv og utilstrekkelig bevis for å rangere.

Effektivitetsvurderingene for PAU D’ARCO er som følger:

Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...

• Anemi.
• Artrittlignende smerte.
• Astma.
• Blære- og prostatainfeksjoner.
• Koker.
• Bronkitt.
• Kreft.
• Forkjølelse.
• Diabetes.
• Diaré.
• Eksem.
• Fibromyalgi.
• Influensa.
• Infeksjoner med gjær, bakterier, virus eller parasitter.
• Tarmorm.
• Leverproblemer.
• Psoriasis.
• Seksuelt overførbare sykdommer (gonoré, syfilis).
• Mageproblemer.
• Andre forhold.

Mer bevis er nødvendig for å vurdere effektiviteten av pau d’arco for disse bruksområdene.

Tidlig forskning viser at pau d’arco kan forhindre at kreftceller vokser. Det kan også redusere svulstveksten ved å forhindre at svulsten vokser de nødvendige blodkarene. Imidlertid ser det ut til at dosene som trengs for å forårsake krefteffekter, forårsaker alvorlige bivirkninger hos mennesker.

Pau d’arco er MULIG usikkert når det tas gjennom munnen. I høye doser kan pau d’arco forårsake alvorlig kvalme, oppkast, diaré, svimmelhet og indre blødninger. Sikkerheten til pau d’arco i typiske doser er ikke kjent.

Spesielle forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amming: Under graviditet er pau d’arco MULIG usikkert når det tas i munnen i typiske mengder, og Sannsynligvis usikre i større doser. Det er ikke kjent nok om sikkerheten ved å påføre den på huden. Hold deg på den sikre siden og unngå bruk hvis du er gravid.

Det er ikke nok pålitelig informasjon tilgjengelig om sikkerheten ved å ta pau d’arco hvis du ammer. Hold deg på den sikre siden og unngå bruk.

Kirurgi: Pau d’arco kan redusere blodpropp og kan øke sjansen for blødning under og etter operasjonen. Slutt å bruke den minst 2 uker før en planlagt operasjon.

Moderat

Vær forsiktig med denne kombinasjonen.

Medisiner som reduserer blodproppene (antikoagulantia / blodplater)

Pau d’arco kan redusere blodproppene. Å ta pau d’arco sammen med medisiner som også reduserer koagulering, kan øke sjansene for blåmerker og blødninger.

Noen medisiner som reduserer blodproppene inkluderer aspirin, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, andre), ibuprofen (Advil, Motrin, andre), naproxen (Anaprox, Naprosyn, andre), dalteparin (Fragmin), enoxaparin (Lovenox) , heparin, warfarin (Coumadin) og andre.

Urter og kosttilskudd som kan redusere blodpropp

Pau d’arco kan redusere blodproppene. Å ta pau d’arco sammen med andre urter eller kosttilskudd som også reduserer koagulering, kan øke sjansen for blåmerker og blødninger hos noen mennesker. Disse urtene inkluderer alfalfa, angelica, nellik, danshen, hestekastanje, rødkløver, gurkemeie og andre.

Det er ingen kjente interaksjoner med mat.

Den riktige dosen pau d’arco avhenger av flere faktorer som brukerens alder, helse og flere andre forhold. For øyeblikket er det ikke nok vitenskapelig informasjon til å bestemme et passende doseringsområde for pau d’arco. Husk at naturlige produkter ikke alltid nødvendigvis er trygge, og dosering kan være viktig. Sørg for å følge relevante instruksjoner på produktetikettene og kontakt apoteket eller legen din eller annen helsepersonell før du bruker den.

Ébénier de Guyane, Ébène Vert, Handroanthus impetiginosus, Ipe, Ipe Roxo, Ipes, Lapacho, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Lapacho Negro, Lébène, Pink Trumpet Tree, Purple Lapacho, Quebracho, Red Lapacho, Tabebuia avellaniaa , Tabebuia palmeri, Taheebo, Taheebo Tea, Tecoma impetiginosa, Thé Taheebo, Trumpet Bush.

For å lære mer om hvordan denne artikkelen ble skrevet, se Naturlig medisin omfattende database metodikk.

1. Algranti E, Mendonça EM, Ali SA, Kokron CM, Raile V. Yrkesastma forårsaket av Ipe (Tabebuia spp) støv. J Investig Allergol Clin Immunol 2005; 15: 81-3. Se abstrakt.
2. Zhang L, Hasegawa I, Ohta T.Anti-inflammatoriske cyklopentenderivater fra den indre barken av Tabebuia avellanedae. Fitoterapia 2016; 109: 217-23. Se abstrakt.
3. Lee S, Kim IS, Kwak TH, Yoo HH. Sammenlignende metabolismestudie av ß-lapachon i mus-, rotte-, hund-, ape- og humane levermikrosomer ved bruk av væskekromatografi-tandem massespektrometri. J Pharm Biomed Anal 2013; 83: 286-92. Se abstrakt.
4. Hussain H, Krohn K, Ahmad VU, et al. Lapachol: en oversikt. Arkivok 2007 (ii): 145-71.
5. Pereira IT, Burci LM, da Silva LM, et al. Antiulcer effekt av barkekstrakt av Tabebuia avellanedae: aktivering av celleproliferasjon i mageslimhinnen under helingsprosessen. Phytother Res 2013; 27: 1067-73. Se abstrakt.
6. Macedo L, Fernandes T, Silveira L, et al. ß-lapakonaktivitet i synergi med konvensjonelle antimikrobielle stoffer mot meticillinresistente Staphylococcus aureus-stammer. Fytomedisin 2013; 21: 25-9. Se abstrakt.
7. Pires TC, Dias MI, Calhelha RC, et al. Bioaktive egenskaper til Tabebuia impetiginosa-baserte fytopreparater og fytoformuleringer: en sammenligning mellom ekstrakter og kosttilskudd. Molekyler 2015; 1; 20: 22863-71. Se abstrakt.
8. Awang DVC. Kommersiell taheebo mangler aktiv ingrediens. Informasjonsbrev 726 Can Pharm J. 1991; 121: 323-26.
9. Awang DVC, Dawson BA, Ethier J-C, et al. Naftokinonbestanddeler av kommersielle Lapacho / Pau d’arco / Taheebo-produkter. J Urter Spic Med Planter. 1995; 2: 27-43.
10. Nepomuceno JC. Lapachol og dets derivater som potensielle medisiner for kreftbehandling. I: Plants and Crop - The Biology and Biotechnology Research, 1. utg. iConcept Press Ltd .. Hentet fra: https://www.researchgate.net/profile/Julio_Nepomuceno/publication/268378689_Lapachol_and_its_derivatives_as_potential_drugs_for_cancer_treatment/links/5469c8640cf20dedafd103e1.pdf.
11. Paes JB, Morais VM, Lima CR. Resistência natural de nove madeiras do semi-árido brasileiro a fungus causadores da podridão-mole. R. Árvore, 2005; 29: 365-71.
12. Kreher B, Lotter H, Cordell GA, Wagner H. New Furanonaphthoquinones og andre bestanddeler av Tabebuia avellanedae og deres immunmodulerende aktiviteter in vitro. Planta Med. 1988; 54: 562-3. Se abstrakt.
13. de Almeida ER, da Silva Filho AA, dos Santos ER, Lopes CA. Antiinflammatorisk virkning av lapachol. J Ethnopharmacol. 1990; 29: 239-41. Se abstrakt.
14. Guiraud P, Steiman R, Campos-Takaki GM, Seigle-Murandi F, Simeon de Buochberg M. Sammenligning av antibakterielle og antifungale aktiviteter av lapachol og beta-lapachone. Planta Med. 1994; 60: 373-4. Se abstrakt.
15. Blokk JB, Serpick AA, Miller W, Wiernik PH. Tidlige kliniske studier med lapachol (NSC-11905). Cancer Chemother Rep 2. 1974; 4: 27-8. Se abstrakt.
16. Kung, H. N., Yang, M. J., Chang, C. F., Chau, Y. P. og Lu, K. S. In vitro og in vivo sårhelingfremmende aktiviteter av beta-lapachon. Am.J Physiol Cell Physiol 2008; 295: C931-C943. Se abstrakt.
17. Byeon, S. E., Chung, J. Y., Lee, Y. G., Kim, B. H., Kim, K. H. og Cho, J. Y. In vitro og in vivo antiinflammatoriske effekter av taheebo, et vannekstrakt fra den indre barken av Tabebuia avellanedae. J Ethnopharmacol. 9-2-2008; 119: 145-152. Se abstrakt.
18. Twardowschy, A., Freitas, CS, Baggio, CH, Mayer, B., dos Santos, AC, Pizzolatti, MG, Zacarias, AA, dos Santos, EP, Otuki, MF, and Marques, MC Antiulcerogenic aktivitet av barkekstrakt fra Tabebuia avellanedae, Lorentz ex Griseb. J Ethnopharmacol. 8-13-2008; 118: 455-459. Se abstrakt.
19. Queiroz, ML, Valadares, MC, Torello, CO, Ramos, AL, Oliveira, AB, Rocha, FD, Arruda, VA, og Accorci, WR Sammenlignende studier av effekten av Tabebuia avellanedae barkekstrakt og beta-lapachone på hematopoietisk respons av svulstbærende mus. J Ethnopharmacol. 5-8-2008; 117: 228-235. Se abstrakt.
20. Savage, RE, Tyler, AN, Miao, XS og Chan, TC Identifikasjon av et nytt glukosylsulfatkonjugat som en metabolitt av 3,4-dihydro-2,2-dimetyl-2H-nafto [1,2-b] pyran- 5,6-dion (ARQ 501, beta-lapachone) hos pattedyr. Legemiddel Metab Avhending. 2008; 36: 753-758. Se abstrakt.
21. Yamashita, M., Kaneko, M., Iida, A., Tokuda, H. og Nishimura, K. Stereoselektiv syntese og cytotoksisitet av en kreftkjemoprevent naftokinon fra Tabebuia avellanedae. Bioorg.Med Chem.Lett. 12-1-2007; 17: 6417-6420. Se abstrakt.
22. Kim, S. O., Kwon, J. I., Jeong, Y. K., Kim, G. Y., Kim, N. D. og Choi, Y. H. Induksjon av Egr-1 er assosiert med anti-metastatisk og anti-invasiv evne til beta-lapachon i humane hepatokarsinomceller. Biosci Biotechnol Biochem 2007; 71: 2169-2176. Se abstrakt.
23. de Cassia da Silveira E Sa og de Oliveira, Guerra M. Reproduksjonstoksisitet av lapachol hos voksne Wistar-hannrotter, utsatt for kortvarig behandling. Phytother.Res. 2007; 21: 658-662. Se abstrakt.
24. Kung, H. N., Chien, C. L., Chau, G. Y., Don, M. J., Lu, K. S. og Chau, Y. P. Involvering av NO / cGMP-signalering i de apoptotiske og anti-angiogene effektene av beta-lapachon på endotelceller in vitro. J Cell Physiol 2007; 211: 522-532. Se abstrakt.
25. Woo, HJ, Park, KY, Rhu, CH, Lee, WH, Choi, BT, Kim, GY, Park, YM og Choi, YH Beta-lapachone, en kinon isolert fra Tabebuia avellanedae, induserer apoptose i HepG2 hepatomcellelinje gjennom induksjon av Bax og aktivering av caspase. J Med Food 2006; 9: 161-168. Se abstrakt.
26. Son, DJ, Lim, Y., Park, YH, Chang, SK, Yun, YP, Hong, JT, Takeoka, GR, Lee, KG, Lee, SE, Kim, MR, Kim, JH, and Park, BS Inhibitory effekter av Tabebuia impetiginosa indre barkekstrakt på blodplateaggregering og vaskulær glatt muskelcelleproliferasjon gjennom undertrykkelse av frigjøring av arakidonsyre og ERK1 / 2 MAPK-aktivering. J Ethnopharmacol. 11-3-2006; 108: 148-151. Se abstrakt.
27. Lee, JI, Choi, DY, Chung, HS, Seo, HG, Woo, HJ, Choi, BT og Choi, YH beta-lapachone induserer veksthemming og apoptose i blærekreftceller ved modulering av Bcl-2-familien og aktivering av caspases. Exp. Onkol. 2006; 28: 30-35. Se abstrakt.
28. Pereira, EM, Machado, Tde B., Leal, IC, Jesus, DM, Damaso, CR, Pinto, AV, Giambiagi-deMarval, M., Kuster, RM og Santos, KR Tabebuia avellanedae naftokinoner: aktivitet mot meticillinresistent stafylokokkstammer, cytotoksisk aktivitet og in vivo dermal irritabilitetsanalyse. Ann.Clin.Microbiol.Antimicrob. 2006; 5: 5. Se abstrakt.
29. Felicio, A. C., Chang, C. V., Brandao, M. A., Peters, V. M. og Guerra, Mde O. Fostervekst hos rotter behandlet med lapachol. Prevensjon 2002; 66: 289-293. Se abstrakt.
30. Guerra, Mde O., Mazoni, A. S., Brandao, M. A. og Peters, V. M. Toxicology of Lapachol in rotts: embryolethality. Braz.J Biol. 2001; 61: 171-174. Se abstrakt.
31. Lemos OA, Sanches JC, Silva IE, et al. Genotoksiske effekter av Tabebuia impetiginosa (Mart. Ex DC.) Standl. (Lamiales, Bignoniaceae) ekstrakt i Wistar-rotter. Genet Mol Biol 2012; 35: 498-502. Se abstrakt.
32. Kiage-Mokua BN, Roos N, Schrezenmeir J. Lapacho Tea (Tabebuia impetiginosa) Ekstrakt hemmer bukspyttkjertel lipase og forsinker postprandial triglyserid økning i rotter. Phytother Res 2012 17. mars doi: 10.1002 / ptr.4659. Se abstrakt.
33. de Melo JG, Santos AG, de Amorim EL, et al. Medisinplanter brukt som antitumormidler i Brasil: en etnobotanisk tilnærming. Evid Based Complement Alternat Med 2011; 2011: 365359. Epub 2011 8. mars. Se abstrakt.
34. Gómez Castellanos JR, Prieto JM, Heinrich M. Red Lapacho (Tabebuia impetiginosa) - en global etnofarmakologisk vare? J Ethnopharmacol 2009; 121: 1-13. Se abstrakt.
35. Park BS, Lee HK, Lee SE, et al. Antibakteriell aktivitet av Tabebuia impetiginosa Martius ex DC (Taheebo) mot Helicobacter pylori. J Ethnopharmacol 2006; 105: 255-62. Se abstrakt.
36. Park BS, Kim JR, Lee SE, et al. Selektive veksthemmende effekter av forbindelser identifisert i Tabebuia impetiginosa indre bark på menneskelige tarmbakterier. J Agric Food Chem 2005; 53: 1152-7. Se abstrakt.
37. Koyama J, Morita I, Tagahara K, Hirai K. Cyclopentene dialdehyder fra Tabebuia impetiginosa. Fytokjemi 2000; 53: 869-72. Se abstrakt.
38. Park BS, Lee KG, Shibamoto T, et al. Antioksidantaktivitet og karakterisering av flyktige bestanddeler i Taheebo (Tabebuia impetiginosa Martius ex DC). J Agric Food Chem 2003; 51: 295-300. Se abstrakt.

Sist anmeldt - 16.08.2018