5 ting jeg skulle ønske at folk forsto om multippel sklerose

Innhold

• Alles MS-opplevelse er annerledes
• Noen personer med MS kan virke “fine”.
• Alle blir slitne, men MS-tretthet er annerledes
• Ikke alle reagerer på samme måte på å leve med MS
• Det er ingen hemmelig kur

I slutten av juli 2014 føltes livet som implodert etter at jeg fikk diagnosen multippel sklerose.

Siden den gang har jeg ikke bare måttet tilpasse måten jeg beveger meg gjennom verden, men har funnet meg selv å utdanne andre til hvordan denne uhelbredelige autoimmune sykdommen faktisk er.

Det ville gjort livet mye enklere hvis noen få ting om multippel sklerose (MS) ble vanlig kunnskap. Det er det jeg ønsker at alle forsto om MS.

Alles MS-opplevelse er annerledes

Det er kriterier som definerer MS, men MS manifesterer seg unikt i hvert individ.

Noen mennesker med MS bruker rullestol eller mobilitetshjelp, som en stokk. Noen har synsproblemer, sliter med å fokusere eller mister smaken.

Symptomene som oppleves er et resultat av skadene sykdommen har utført på nervene i hjernen og ryggmargen. Plasseringen av skadene på den beskyttende slimhinnen på nervene - som avbryter og forvrenger meldinger mellom hjernen / ryggraden og kroppen - avgjør hvilke symptomer noen kan ha.

Hvis for eksempel området i hjernen som involverer syn blir svekket av sykdommen, kan noens visuelle evner bli påvirket.

Noen personer med MS kan virke “fine”.

Hvis noen har MS, kan du kanskje ikke fortelle at de har helseproblemer bare ved å se på dem.

Personer med mildere former for sykdommen kan virke asymptomatiske. Men alt er kanskje ikke slik det ser ut.

Noen av MS-symptomene mine blir synlige for observatører når jeg prøver å gå opp trapper og må bruke rekkverkene for å heise meg opp og framover, etter hvert som beina blir stadig mer samarbeidsvillige.

Det er også tydelig når jeg i varmt og fuktig vær holder på, svak, svimmel og må sitte eller legge meg.

I de tider hvor jeg har å gjøre med kognitive problemer, tretthet eller uskarpt syn, ville du imidlertid ikke vite at jeg har MS, fordi jeg ser ut som "sunn."

Kommentarer som "men du ser ikke syk ut" er velmenende, men tar ikke hensyn til at det jeg kan oppleve er usynlig for observatørene.

Prøv i stedet å spørre, "hvordan er MS-symptomene dine?" og la det være åpent.

Alle blir slitne, men MS-tretthet er annerledes

Før jeg hadde MS opplevde jeg tretthet. Som mor til tre, inkludert et sett med tvillinger og et tredje barn som ikke sov gjennom natten før han var 3 år, er jeg intim kjent med utmattelse.

Da (alle tre er nå på college), kunne jeg konsumere koffeinholdig drikk etter koffeinholdig drikke og bare fortsette. Jeg ville være cranky, men fortsatt funksjonell.

At tretthet ikke er det samme som MS-tretthet.

Den beste beskrivelsen jeg kan tilby av MS-tretthet er å forestille meg en vegg som faller foran deg - en du ikke kan gå gjennom, gå rundt eller klatre. Du er fanget. Det tvinger deg til å stoppe akkurat der du er og vente.

Når MS utmattelse er akutt, føles lemmene mine ledende, jeg kan ikke fokusere, og jeg må krype inn i sengen for å vente til kroppen min blir frisk - uansett hvor lang tid det kan ta, det være seg timer eller dager.

Ikke alle reagerer på samme måte på å leve med MS

Det er de med et hvilket som helst antall sykdommer som anser sykdommen som en velsignelse i forkledning, noe som tvang dem til å bremse og sette pris på livet dypt. Denne gruppen mennesker kan inkludere personer med MS, noen av dem bærer belastningen av denne sykdommen med en annen klage.

Men ikke alle med MS føler det slik. Det er ikke alle som er opptatt av å bo med MS.

Jeg lengter for eksempel fremdeles etter mine multitasking, før-MS-måter, og har bare forhastet sagt ja til å leve innenfor de ufrivillige rammene av sykdommen min.

Jeg er ikke glad for det og anser det ikke som en velsignelse.

Når du samhandler med mennesker som har MS, kan du gi dem rom til å være autentiske i deres individuelle reaksjoner på deres uforutsigbare situasjoner.

Tillat dem å ha dårlige dager så vel som gode dager uten å si noe som: "Vel, i det minste er ikke MS-en din det som dette, "Eller" Positiv tenking vil hjelpe deg. "

Det kan hende at vi ikke alltid føler at vi er positive.

Det er ingen hemmelig kur

Jeg vet du mener godt. Det gjør jeg. Men ikke fortell meg at du har snublet over kuren mot MS et sted online eller på Facebook.

Jeg ser en nevrolog som driver MS-klinikken på et stort amerikansk sykehus og ikke tror at han skjuler kuren for meg bare slik at han kan fortsette å fakturere forsikringsselskapet mitt for unødvendige tester og reseptbelagte medisiner.

Visst, del en artikkel om MS som du har sett om du vil, men bare videresende stykker fra legitime nettsteder og organisasjoner som ikke hevder ting som å spise en grønnkålende diett vil helbrede MS-hjerneskader.

Og vær så snill, ikke fortell meg om jeg bare ville gjort det dette eller at, MS vil magisk forsvinne. Magisk tenking vil ikke helbrede den ødelagte hjernen min.

Vi vil være takknemlige hvis du ser etter oss, men vær nøye med hva du deler og foreslår.

Boston områdeskribent Meredith O’Brien er forfatteren av Ubehagelig numm, et memoar om den livsendrende effekten av MS-diagnosen hennes.