Faktor VIII-analyse

Faktor VIII-analysen er en blodprøve for å måle aktiviteten til faktor VIII. Dette er et av proteinene i kroppen som hjelper blodpropp.

En blodprøve er nødvendig.

Ingen spesielle forberedelser er nødvendig.

Når nålen settes inn for å trekke blod, føler noen mennesker moderat smerte. Andre føler bare et stikk eller stikkende. Etterpå kan det være noe bankende eller lett blåmerker. Dette forsvinner snart.

Denne testen brukes til å finne årsaken til for mye blødning (redusert blodpropp). Eller det kan bestilles hvis et familiemedlem er kjent for å ha hemofili A. Testen kan også gjøres for å se hvor godt behandlingen for hemofili A fungerer.

En normal verdi er 50% til 200% av laboratoriekontrollen eller referanseverdien.

Normale verdiområder kan variere litt mellom forskjellige laboratorier. Noen laboratorier bruker forskjellige målinger eller kan teste forskjellige prøver. Snakk med helsepersonell om betydningen av dine spesifikke testresultater.

Redusert faktor VIII-aktivitet kan skyldes:

• Hemofili A (en blødningsforstyrrelse forårsaket av mangel på koagulasjonsfaktor VIII)
• Forstyrrelse der proteinene som kontrollerer blodpropp blir over aktiv spredt intravaskulær koagulasjon (DIC)
• Tilstedeværelse av en faktor VIII-hemmer (antistoff)
• Von Willebrand sykdom (en annen type blødningsforstyrrelse)

Økt aktivitet kan skyldes:

• Eldre alder
• Diabetes
• Leversykdom
• Betennelse
• Svangerskap
• Fedme

Det er liten risiko forbundet med å ta blodet ditt. Åre og arterier varierer i størrelse fra en person til en annen, og fra den ene siden av kroppen til den andre. Det kan være vanskeligere å få en blodprøve fra noen mennesker enn fra andre.

Andre risikoer forbundet med blodsukker er små, men kan omfatte:

• Overdreven blødning
• Besvimelse eller følelse av lyshår
• Flere punkteringer for å lokalisere vener
• Hematom (blod som akkumuleres under huden)
• Infeksjon (en liten risiko hver gang huden blir ødelagt)

Denne testen gjøres oftest på personer som har blødningsproblemer. Risikoen for for mye blødning er litt større for personer med blødningsproblemer enn andre.

Plasma faktor VIII antigen; Antihemofili faktor; AHF

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A og B. I: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, red. Hematologi: grunnleggende prinsipper og praksis. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap. 135.

Chernecky CC, Berger BJ. Faktor VIII (antihemofili faktor, AHF) - blod. I: Chernecky CC, Berger BJ, red. Laboratorietester og diagnostiske prosedyrer. 6. utg. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 504-505.

Napolitano M, Schmaier AH, Kessler CM. Koagulasjon og fibrinolyse. I: McPherson RA, Pincus MR, red. Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23. utg. St Louis, MO: Elsevier; 2017: kap 39.