Revmatoid faktor (RF)

Reumatoid faktor (RF) er en blodprøve som måler mengden av RF-antistoff i blodet.

Det meste av tiden hentes blod fra en blodåre som ligger på innsiden av albuen eller på baksiden av hånden.

Hos spedbarn eller små barn kan et skarpt verktøy kalt en lansett brukes til å punktere huden.

• Blodet samles i et lite glassrør kalt en pipette, eller på en lysbilde eller teststrimmel.
• Et bandasje settes over stedet for å stoppe blødning.

Mesteparten av tiden trenger du ikke å ta spesielle skritt før denne testen.

Du kan føle lett smerte eller svi når nålen er satt inn. Du kan også føle deg bankende på stedet etter at blodet er trukket.

Denne testen brukes oftest til å diagnostisere revmatoid artritt eller Sjögrens syndrom.

Resultatene rapporteres vanligvis på en av to måter:

• Verdi, normalt mindre enn 15 IE / ml
• Titer, normal mindre enn 1:80 (1 til 80)

Hvis resultatet er over det normale nivået, er det positivt. Et lavt antall (negativt resultat) betyr ofte at du ikke har revmatoid artritt eller Sjögrens syndrom. Imidlertid har noen mennesker som har disse forholdene fortsatt en negativ eller lav RF.

Normale verdiområder kan variere litt mellom forskjellige laboratorier. Snakk med helsepersonell om betydningen av dine spesifikke testresultater.

Et unormalt resultat betyr at testen er positiv, noe som betyr at et høyere nivå av RF har blitt oppdaget i blodet ditt.

• De fleste med revmatoid artritt eller Sjögrens syndrom har positive RF-tester.
• Jo høyere nivå, jo mer sannsynlig er en av disse forholdene til stede. Det er også andre tester for disse lidelsene som hjelper til med å stille diagnosen.
• Ikke alle med høyere RF-nivå har revmatoid artritt eller Sjögrens syndrom.

Din leverandør bør også gjøre en ny blodprøve (anti-CCP-antistoff) for å diagnostisere revmatoid artritt (RA). Anti-CCP-antistoff er mer spesifikt for RA enn RF. En positiv test for CCP-antistoff betyr at RA sannsynligvis er den riktige diagnosen.

Personer med følgende sykdommer kan også ha høyere nivåer av RF:

• Hepatitt C
• Systemisk lupus erythematosus
• Dermatomyositis og polymyositis
• Sarkoidose
• Blandet kryoglobulinemi
• Blandet bindevevssykdom

Høyere enn normale nivåer av RF kan sees hos personer med andre medisinske problemer. Imidlertid kan disse høyere RF-nivåene ikke brukes til å diagnostisere disse andre tilstandene:

• AIDS, hepatitt, influensa, smittsom mononukleose og andre virusinfeksjoner
• Visse nyresykdommer
• Endokarditt, tuberkulose og andre bakterielle infeksjoner
• Parasittinfeksjoner
• Leukemi, myelomatose og andre kreftformer
• Kronisk lungesykdom
• Kronisk leversykdom

I noen tilfeller vil personer som er sunne og ikke har andre medisinske problemer, ha et høyere enn normalt RF-nivå.

• Blodprøve

Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, et al. 2010 Kriterier for klassifisering av revmatoid artritt: et samarbeidsinitiativ fra American College of Rheumatology / European League Against Rheumatism. Ann Rheum Dis. 2010; 69 (9): 1580-1588. PMID: 20699241 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20699241.

Andrade F, Darrah E, Rosen A. Autoantistoffer i revmatoid artritt. I: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O’Dell JR, red. Kelley og Firesteins lærebok for revmatologi. 10. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kap 56.

Hoffmann MH, Trouw LA, Steiner G. Autoantistoffer i revmatoid artritt. I: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, red. Revmatologi. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 99.

Mason JC. Revmatiske sykdommer og det kardiovaskulære systemet. I: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann, DL, Tomaselli GF, Braunwald E, red. Braunwald’s Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 11. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 94.

Pisetsky DS. Laboratorietesting ved revmatiske sykdommer. I: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil Medicine. 25. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap. 257.

von Mühlen CA, Fritzler MJ, Chan EKL. Klinisk og laboratorieevaluering av reumatiske sykdommer i systemet. I: McPherson RA, Pincus MR, red. Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23. utg. St Louis, MO: Elsevier; 2017: kap 52.