ALP - blodprøve

Alkalisk fosfatase (ALP) er et protein som finnes i alle kroppsvev. Vev med høyere mengder ALP inkluderer lever, gallegang og bein.

En blodprøve kan gjøres for å måle nivået av ALP.

En relatert test er ALP-isoenzymtesten.

En blodprøve er nødvendig. Det meste av tiden hentes blod fra en blodåre som ligger på innsiden av albuen eller på baksiden av hånden.

Du bør ikke spise eller drikke noe i 6 timer før testen, med mindre helsepersonell forteller deg noe annet.

Mange medisiner kan forstyrre resultatene av blodprøver.

• Din leverandør vil fortelle deg om du trenger å slutte å ta medisiner før du har denne testen.
• IKKE stopp eller bytt medisiner uten å snakke med leverandøren først.

Du kan føle lett smerte eller svi når nålen er satt inn. Du kan også føle deg bankende på stedet etter at blodet er trukket.

Denne testen kan gjøres:

• Å diagnostisere lever- eller bein sykdom
• For å sjekke om behandlinger for disse sykdommene fungerer
• Som en del av en rutinemessig leverfunksjonstest

Normalområdet er 44 til 147 internasjonale enheter per liter (IE / L) eller 0,73 til 2,45 mikrokatal per liter (µkat / L).

Normale verdier kan variere litt fra laboratorium til laboratorium. De kan også variere med alder og kjønn. Høye nivåer av ALP sees normalt hos barn som gjennomgår vekstspor og hos gravide kvinner.

Eksemplene ovenfor viser vanlige målinger for resultater for disse testene. Noen laboratorier bruker forskjellige målinger eller kan teste forskjellige prøver.

Unormale resultater kan skyldes følgende forhold:

Høyere enn normale ALP-nivåer

• Gallehindring
• Beinsykdom
• Spise et fettete måltid hvis du har blodtype O eller B
• Helbredelse
• Hepatitt
• Hyperparatyreoidisme
• Leukemi
• Leversykdom
• Lymfom
• Osteoblastiske bentumorer
• Osteomalacia
• Paget sykdom
• Rickets
• Sarkoidose

ALP-nivåer lavere enn normalt

• Hypofosfatasi
• Underernæring
• Proteinmangel
• Wilsons sykdom

Andre forhold som testen kan utføres for:

• Alkoholisk leversykdom (hepatitt / skrumplever)
• Alkoholisme
• Galde strenghet
• Gallestein
• Kjempecelle (temporal, kranial) arteritt
• Multipel endokrin neoplasi (MEN) II
• Pankreatitt
• Nyrecellekarsinom

Alkalisk fosfatase

Berk PD, Korenblat KM. Tilnærming til pasienten med gulsott eller unormale leverprøver. I: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil Medicine. 25. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap. 147.

Fogel EL, Sherman S. Sykdommer i galleblæren og gallekanalene. I: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil Medicine. 25. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap. 155.

Martin P. Tilnærming til pasienten med leversykdom. I: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil Medicine. 25. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap. 146.

Pincus MR, Abraham NZ. Tolker laboratorieresultater. I: McPherson RA, Pincus MR, red. Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23. utg. St Louis, MO: Elsevier; 2017: kapittel 8.