Pyruvat kinase blodprøve

Pyruvatkinasetesten måler nivået av enzymet pyruvatkinase i blodet.

Pyruvatkinase er et enzym som finnes i røde blodlegemer. Det hjelper med å endre sukker i blodet (glukose) til energi når oksygenivået er lavt.

En blodprøve er nødvendig. I laboratoriet blir hvite blodlegemer fjernet fra blodprøven fordi de kan endre testresultatene. Nivået av pyruvatkinase blir deretter målt.

Ingen spesielle forberedelser er nødvendige.

Hvis barnet ditt har denne testen, kan det hjelpe å forklare hvordan testen vil føles og til og med demonstrere på en dukke. Forklar årsaken til testen. Å vite "hvordan og hvorfor" kan redusere barnets angst.

Når nålen settes inn for å trekke blod, føler noen mennesker moderat smerte. Andre føler bare et stikk eller stikkende. Etterpå kan det være noe bankende eller lett blåmerke. Dette forsvinner snart.

Denne testen er gjort for å oppdage et unormalt lavt nivå av pyruvatkinase. Uten nok av dette enzymet brytes røde blodlegemer raskere enn normalt. Dette kalles hemolytisk anemi.

Denne testen hjelper til med å diagnostisere pyruvatkinasemangel (PKD).

Resultatene varierer avhengig av testmetoden som brukes. Generelt er en normalverdi 179 ± 16 enheter per 100 ml røde blodlegemer.

Normale verdiområder kan variere litt mellom forskjellige laboratorier. Noen laboratorier bruker forskjellige målinger eller tester forskjellige prøver. Snakk med helsepersonell om betydningen av dine spesifikke testresultater.

Et lavt nivå av pyruvatkinase bekrefter PKD.

Det er liten risiko forbundet med å ta blodet ditt. Åre og arterier varierer i størrelse fra en person til en annen og fra den ene siden av kroppen til den andre. Å ta blod fra noen mennesker kan være vanskeligere enn fra andre.

Andre risikoer forbundet med blodsukker er små, men kan omfatte:

• Overdreven blødning
• Besvimelse eller følelse av lyshår
• Flere punkteringer for å lokalisere vener
• Hematom (blodoppbygging under huden)
• Infeksjon (en liten risiko hver gang huden blir ødelagt)

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Erytrocytiske lidelser. I: McPherson RA, Pincus MR, red. Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23. utg. St Louis, MO: Elsevier; 2017: kap 32.

Gallagher PG. Hemolytiske anemier: røde blodlegemer og metabolske defekter. I: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil Medicine. 26. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 152.

Papachristodoulou D. Energimetabolisme. I: Naish J, Syndercombe Court D, red. Medisinske vitenskaper. 3. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kapittel 3.

van Solinge WW, van Wijk R. Enzymer av de røde blodcellene. I: Rifai N, red. Tietz lærebok for klinisk kjemi og molekylær diagnostikk. 6. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 30.