Hva er essensiell trombocytemi, symptomer, diagnose og hvordan man behandler

Innhold

• Hovedsymptomer
• Er essensiell trombocytemi kreft?
• Hvordan diagnosen stilles
• Behandling for essensiell trombocytemi

Essensiell trombocytemi, eller TE, er en hematologisk sykdom preget av en økning i konsentrasjonen av blodplater i blodet, noe som øker risikoen for trombose og blødning.

Denne sykdommen er vanligvis asymptomatisk, og blir først oppdaget etter at en rutinemessig blodtelling er utført. Imidlertid er diagnosen bare bekreftet av legen etter å ha ekskludert andre mulige årsaker til økningen i blodplater, som for eksempel jernmangelanemi.

Behandling utføres vanligvis med medisiner som er i stand til å redusere antall blodplater i blodet og redusere risikoen for trombose, og bør brukes som anvist av allmennlegen eller hematologen.

Hovedsymptomer

Essensiell trombocytemi er vanligvis asymptomatisk, og blir kun lagt merke til for eksempel etter blodtellingen. Imidlertid kan det føre til noen symptomer, de viktigste er:

• Brennende følelse i føtter og hender;
• Splenomegali, som er en forstørret milt;
• Brystsmerter;
• Svette;
• Svakhet;
• Hodepine;
• Forbigående blindhet, som kan være delvis eller fullstendig;
• Vekttap.

I tillegg har personer som er diagnostisert med essensiell trombocytemi økt risiko for trombose og blødning. Denne sykdommen er mer vanlig hos personer over 60 år, men det kan også skje hos personer under 40 år.

Er essensiell trombocytemi kreft?

Essensiell trombocytemi er ikke kreft, siden det ikke er spredning av ondartede celler, men normale celler, i dette tilfellet blodplater, som karakteriserer tilstanden til trombocytose eller trombocytose. Denne sykdommen forblir stabil i omtrent 10 til 20 år og har en lav leukemisk transformasjon, mindre enn 5%.

Hvordan diagnosen stilles

Diagnosen stilles av allmennlege eller hematolog i henhold til tegn og symptomer som pasienten presenterer, i tillegg til resultatene av laboratorietester. Det er også viktig å ekskludere andre årsaker til blodplatevekst, for eksempel betennelsessykdommer, myelodysplasi og jernmangel. Kjenn til hovedårsakene til blodplateforstørrelse.

Laboratoriediagnosen for essensiell trombocytemi stilles innledningsvis gjennom analyse av blodtellingen, der en økning i blodplater observeres, med en verdi over 450 000 blodplater / mm³ blod. Normalt gjentas blodplatekonsentrasjonen på forskjellige dager for å se om verdien forblir økt.

Hvis blodplater opprettholdes, utføres genetiske tester for å sjekke om det er en mutasjon som kan være en indikasjon på essensiell trombocytemi, JAK2 V617F-mutasjonen, som er tilstede hos mer enn 50% av pasientene. Hvis tilstedeværelsen av denne mutasjonen er bekreftet, er det nødvendig å utelukke forekomsten av andre ondartede sykdommer og å kontrollere ernæringsjernlagrene.

I noen tilfeller kan benmargsbiopsi utføres, der en økning i konsentrasjonen av megakaryocytter, som er forløperblodcellene til blodplater, kan observeres.

Behandling for essensiell trombocytemi

Behandlingen av essensiell trombocytemi har som mål å redusere risikoen for trombose og blødning, og det anbefales vanligvis av legen å bruke medisiner for å redusere mengden blodplater i blodet, som for eksempel Anagrelide og Hydroxyurea.

Hydroksyurea er legemidlet som vanligvis anbefales for personer som anses å ha høy risiko, det vil si som er over 60 år, har hatt en episode av trombose og har en blodplateantall over 1500000 / mm³ blod. Imidlertid har denne medisinen noen bivirkninger, som hyperpigmentering av huden, kvalme og oppkast.

Behandlingen av pasienter karakterisert som lav risiko, som er de under 40 år, gjøres vanligvis med acetylsalisylsyre i henhold til veiledning fra allmennlege eller hematolog.

I tillegg er det viktig å unngå røyking og behandle mulige underliggende sykdommer, som hypertensjon, fedme og diabetes, for å redusere risikoen for trombose, da de øker risikoen for trombose. Vet hva du skal gjøre for å forhindre trombose.