Min psoriasisreise: Å lære å akseptere huden jeg er i

Innhold

• Diagnosen min
• Opp- og nedturer med psoriasis
• Det jeg har lært om meg selv
• Takeaway

Jeg var 12 år da jeg først utviklet psoriasis. Jeg hadde en lapp som begynte å vokse ved hårfestet bak på hodebunnen. Jeg ante ikke hva det var eller hva som foregikk. Det var litt skummelt, og selv som barn visste jeg at jeg trengte å få svar. La meg vise deg et raskt glimt av reisen min med psoriasis.

Diagnosen min

Jeg husker at jeg fortalte mamma om lappen fordi jeg var bekymret. Hun trodde at det sannsynligvis bare var tørr hud, noe som var en rimelig antagelse. Jeg børstet den av, og gikk ut som det jeg var 12 år gammel. Når jeg ser tilbake, kan jeg se noen av utløserne som kan ha ført til den første psoriasis-bluss. Jeg var i et stressende miljø på skolen, jeg hadde akkurat begynt i puberteten, og jeg fikk beskjed om at familien skulle flytte fra byen der jeg hadde vokst opp. Snakk om et stort år!

Det var ikke før jeg flyttet til den nye byen min, begynte på den nye videregående skolen min som nybegynner og utviklet enda flere skalaer som jeg begynte å tro at noe annet foregikk foruten tørr hud. Mamma bestemte meg for at det var på tide å ta meg til en hudlege for en profesjonell mening.

“Psoriasis”. Det var hudlegeens dom. På hudlegekontoret fikk jeg beskjed om: "Ta på deg denne steroidkremen, unngå solen, så kommer du til å ha det bra." I ettertid var vi naive å tro at det virkelig kunne være så enkelt.

Vi hadde aldri hørt om psoriasis før. Mamma startet et søk etter mer informasjon og svar på internett. Det var mye research! Håpet hennes var å finne noen alternative behandlingsalternativer som ville tillate meg å unngå steroidkremer så mye som mulig.

Jeg begynte å spise annerledes for å hjelpe meg med psoriasis. Vi kuttet ut visse matvarer, og jeg begynte å ta noen vitaminer og kosttilskudd som antas å kunne hjelpe med tilstanden. Jeg var ikke alltid flink til å holde meg til disse alternativene. Jeg var tenåring, og naturlig nok hadde jeg "bedre" ting å bekymre meg for. År senere deltok jeg i en klinisk studie med medisiner som var effektive i behandlingen av psoriasis. Men da jeg sluttet å ta medisinen, kom symptomene mine tilbake. Unødvendig å si at det har skjedd mange opp- og nedturer i psoriasisreisen min.

Opp- og nedturer med psoriasis

Gjennom hele gymnaset gjemte jeg skjellene mine for jevnaldrende. Bare nære venner og familie visste om hva som var skjult under lange ermene, strømpene og smellene - eller i det minste så tenkte jeg! Jeg skammet meg da noen spurte meg "hvorfor jeg var så flassende" eller andre kommentarer. Jeg bekymret meg for at jeg ikke ville bli akseptert hvis folk visste om psoriasis min, og at jeg ville bli sett så annerledes.

Jeg husker spesielt en gang på videregående da en venn ikke ville gi meg en klem fordi hun ikke ville at huden min skulle berøre henne. Det var som om hun trodde jeg ville sminke henne med min ikke-smittsomme kroniske sykdom. Jeg var absolutt dødelig.

Det var ikke før jeg hadde fullført videregående skole og begynte på college at jeg forsto at jeg var lei av å gjemme meg fra verden. Jeg var lei av kommentarene og spørsmålene. Jeg var lei av å finne grunner og unnskyldninger for huden min - noe jeg ikke hadde kontroll over.

Så jeg tok et stort skritt. Jeg tok bilder av ryggen, magen og ansiktet med tommelen opp. Jeg skrev en bildetekst som jeg trodde ville være best egnet til avduking av min seks årlige hemmelighet. Det var en bildetekst om egenkjærlighet og om å akseptere deg selv. Det var alt jeg skulle ønske jeg hadde klart å føle og se i tankene mine, alle disse seks foregående årene. Så sendte jeg ut bildene og bildeteksten for å bli sett av hver eneste person som jeg kjente på Facebook.

Her er et lite stykke av hva jeg hadde å si: “Jeg har psoriasis, og jeg har brukt flere meningsløse år av livet mitt på å skjule kroppen min slik jeg kunne. Men nå er jeg stolt av kroppen jeg har, og vil ikke gi opp for noe. Det har lært meg å være trygg og egentlig ikke bry meg om hva andre mennesker må tenke om meg. ”

Når innlegget mitt var oppe, fikk jeg den mest overveldende responsen av kjærlighet, aksept og gratulasjoner. Jeg hadde gjort det! Jeg hadde overvunnet frykten for hva folk kan synes om meg! Og jeg lar verden få vite om min største hemmelighet!

Du kan bare forestille deg den utrolige følelsen av lettelse jeg hadde. Jeg slapp det mest gledelige sukket. Det føltes som om en enorm vekt ble løftet av brystet. Jeg var ikke redd lenger. Det var utrolig!

Det jeg har lært om meg selv

Siden det øyeblikket ble løslatt i 2011, har livet mitt med psoriasis for alltid blitt endret. Selv om jeg fremdeles har fått noen stygg kommentarer og rare blikk underveis, omfavner jeg huden min. Jeg kan alltid fortelle meg selv å huske min egen tapperhet og egenkjærlighet.

Jeg blir ofte spurt om hvordan jeg kan vise huden min offentlig og hvordan det ikke plager meg. For å være helt ærlig, elsker jeg huden min! Ja, det er øyeblikk jeg skulle ønske jeg hadde klar, smidig og glødende hud. Imidlertid ville jeg ikke være den sikre kvinnen jeg er i dag uten mitt sterke forhold til psoriasis. Min psoriasis ga meg en følelse av individualitet. Det hjalp meg å lære hvem jeg var, hvordan jeg skal være sterk, hvordan være annerledes og hvordan jeg kan elske meg selv.

Takeaway

Hvis det er en ting alle kan ta ut av historien min, håper jeg at det er denne: Finn din følelse av egenkjærlighet. Vi fikk kroppene vi lever i av en grunn. Jeg tror at et høyere vesen visste at jeg kunne takle livet med en kronisk sykdom. Jeg holder ut gjennom livets hindringer med en følelse av formål og empowerment.

Denne artikkelen er en favoritt blant følgende forkjemper for psoriasis: Nitika Chopra, Alisha Bridges, og Joni Kazantzis

Krista Long er verten for Instagram-siden @pspotted. Hun har levd med psoriasis siden tenårene og psoriasisartritt siden tidlig voksen alder. Hennes primære mål med å dele sykdommen sin med verden er å hjelpe andre som ikke er like sikre på sin egen hud, skjellete eller ikke, til å føle seg som om de ikke er alene. Hun håper å inspirere andre til å føle seg mer akseptert i deres daglige liv med sykdommen sin.