Dalteparin, injiserbar løsning

Innhold

• Høydepunkter for dalteparin
• Viktige advarsler
• FDA-advarsel: Hevelse i epidural eller spinal
  
• Andre advarsler
• Hva er dalteparin?
• Hvorfor den brukes
• Hvordan det fungerer
• Dalteparin bivirkninger
• Vanligere bivirkninger
• Alvorlige bivirkninger
• Dalteparin kan samhandle med andre medisiner
• Interaksjoner som øker risikoen for bivirkninger
• Dalteparin advarsler
• Allergivarsel
• Advarsel om alkoholinteraksjon
• Advarsler for personer med visse helsemessige forhold
• Advarsler for andre grupper
• Hvordan ta dalteparin
• Legemiddelformer og styrker
• Dosering for å forebygge komplikasjoner relatert til ustabil angina eller hjerteinfarkt
• Dosering for forebygging av dyp venetrombose under kirurgi i buk- eller hofteutskifting
• Dosering for forebygging av dyp venetrombose hos personer med begrenset bevegelse på grunn av alvorlig sykdom
• Dosering for behandling av venøs trombose hos mennesker med kreft
• Ta som anvist
• Viktige hensyn for å ta dalteparin
• Generell
• Oppbevaring
• Påfyll
• Reise
• Selvledelse
• Klinisk overvåking
• Tilgjengelighet
• Skjulte kostnader
• Forhåndsgodkjenning
• Finnes det noen alternativer?

Høydepunkter for dalteparin

1. Injiserbar Dalteparin-oppløsning er kun tilgjengelig som merkenavn. Det er ikke tilgjengelig som et generisk legemiddel. Merkenavn: Fragmin.
2. Dalteparin kommer bare i form av en injiserbar oppløsning. Den er gitt ved subkutan injeksjon. Dalteparin er et selvinjiserbart middel. Dette betyr at du eller en omsorgsperson kan injisere medisinen.
3. Dalteparin er en blodfortynner. Det er vant til å:
   • forhindre komplikasjoner relatert til ustabil angina eller hjerteinfarkt
   • forhindre dyp venetrombose under bukoperasjoner eller hofteutskiftingskirurgi
   • forhindre blodpropp i de dype venene i armene og bena når du ikke er i stand til å bevege deg veldig mye på grunn av alvorlig sykdom
   • behandle venøs trombose hvis du har kreft

Viktige advarsler

FDA-advarsel: Hevelse i epidural eller spinal

• Dette stoffet har en svart boks advarsel. Dette er den mest alvorlige advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). En advarsel om svart boks varsler leger og pasienter om legemiddeleffekter som kan være farlige.
• Å ta dette legemidlet mens du mottar medisiner injisert i epiduralrommet (i ryggraden), eller etter å ha hatt en prosedyre som involverer en punktering i ryggraden, kan forårsake visse problemer. Disse inkluderer hevelse forårsaket av blod som lekker inn i epiduralrommet. Denne hevelsen kan påvirke bevegelsen din og kan være permanent. Enkelte mennesker har høyere risiko for denne hevelsen. Disse inkluderer personer med et epidural kateter (et rør satt inn i epiduralrommet som brukes til å gi medisiner) og personer som bruker medisiner som påvirker blodpropp, for eksempel ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) eller andre blodfortynnere. De inkluderer også personer med en historie med spinal kirurgi, spinal defekt, eller gjentatte eller traumatiske epidural eller spinal prosedyrer. Mens du tar dette legemidlet, vil legen din overvåke smerter, muskelsvakhet eller nummenhet eller redusert bevegelse.

Andre advarsler

• Advarsel om lave blodplater: Dette stoffet kan redusere kroppens antall blodplater (blodceller som hjelper blodpropp). Dette øker risikoen for blødning.
• Blødningsadvarsel: Dette stoffet øker risikoen for blødning. Dette kan oppstå som neseblod, økt blåmerker, økt blødning fra kutt eller blødning fra tannkjøttet etter børsting eller bruk av tanntråd. Det kan også forekomme som blod i urinen eller blod i avføringen (kan virke knallrød, mørkerød eller svart og tjæraktig). Kontakt legen din hvis du oppdager disse symptomene.
• Nylig operasjonsadvarsel: Hvis du nylig har operert (i løpet av de siste seks månedene) på hjernen, ryggraden eller øynene, øker risikoen for blødning mens du tar dette legemidlet. Snakk med legen din om dette legemidlet er trygt for deg.

Hva er dalteparin?

Dalteparin er et reseptbelagt legemiddel. Den kommer i form av en injiserbar løsning. Den gis ved subkutan injeksjon (en injeksjon under huden). Dette stoffet er selvinjiserbart. Dette betyr at du eller en omsorgsperson kan injisere medisinen.

Dalteparin er tilgjengelig som merkenavn Fragmin. Det er ikke tilgjengelig som et generisk legemiddel.

Dette legemidlet kan brukes som en del av en kombinasjonsbehandling. Dette betyr at du kanskje må ta det med andre medisiner.

Hvorfor den brukes

Dalteparin er en blodfortynner. Det hjelper å:

• forhindre komplikasjoner relatert til ustabil angina (brystsmerter) eller hjerteinfarkt
• forhindre dyp venetrombose (blodpropp i de dype venene i bena eller armene) under magekirurgi eller hofteutskiftingskirurgi
• forhindre dyp venetrombose (blodpropp de dype venene i bena eller armene) under magekirurgi eller hofteutskiftingskirurgi
• forhindre blodpropp i de dype venene i armene og bena når du ikke er i stand til å bevege deg veldig mye på grunn av alvorlig sykdom
• behandle venøs trombose (blodpropp i blodårene) hvis du har kreft

Hvordan det fungerer

Dalteparin tilhører en klasse medikamenter kalt lavmolekylær heparin (LMWH). En klasse medikamenter er en gruppe medisiner som fungerer på lignende måte. Disse stoffene brukes ofte til å behandle lignende tilstander.

Dalteparin virker ved å blokkere et bestemt protein i kroppen din som forårsaker koagulering. Dette hjelper med å forhindre dannelse av blodpropp. Hvis du har blodpropp, vil dette stoffet forhindre at det blir verre mens kroppen din bryter ned blodproppen på egenhånd.

Dalteparin bivirkninger

Injiserbar Dalteparin-løsning forårsaker ikke døsighet, men det kan forårsake andre bivirkninger.

Vanligere bivirkninger

De vanligste bivirkningene som kan oppstå med dalteparin inkluderer:

• en hevelse fylt med blod på injeksjonsstedet
• økt blåmerker eller blødninger
• lengre blødning fra kutt eller skraper

Hvis disse effektene er milde, kan de forsvinne i løpet av få dager eller et par uker. Hvis de er mer alvorlige eller ikke forsvinner, snakk med legen din eller apoteket.

Alvorlige bivirkninger

Ring legen din med en gang hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring 911 hvis symptomene dine føles livstruende eller hvis du tror du har en medisinsk nødsituasjon. Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan omfatte følgende:

• Blør. Risikoen din er høyere hvis du har eller utvikler et lavt antall blodplater. Symptomer kan omfatte:
  • en hevelse fylt med blod i ryggraden, med symptomer på:
    • prikking
    • nummenhet i bena
    • muskel svakhet
  • økt neseblod
  • økt tannkjøttblødning etter børsting eller bruk av tanntråd
  • hoster opp blod
  • oppkast blod
  • blod i urinen
  • blod i avføringen (kan være knallrød, mørkerød eller svart og tjæraktig)
  • økt blåmerker
  • mørkerøde flekker under huden din
• Gasping syndrom hos premature spedbarn. Symptomer kan omfatte:
  • problemer med å puste
• Økte leverenzymer (som vist i en test av legen din). Symptomer kan omfatte:
  • smerter i magen (mageområdet)
  • kvalme eller oppkast
  • gulfarging av huden din eller det hvite i øynene
• Allergiske reaksjoner. Symptomer kan omfatte:
  • kløe
  • utslett
  • feber
  • elveblest (kløende velter)
  • reaksjon på injeksjonsstedet, inkludert rødhet, hevelse eller kløe
  • problemer med å puste

Ansvarsfraskrivelse: Målet vårt er å gi deg den mest relevante og aktuelle informasjonen. Men fordi medisiner påvirker hver person forskjellig, kan vi ikke garantere at denne informasjonen inkluderer alle mulige bivirkninger. Denne informasjonen er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Diskuter alltid mulige bivirkninger med en helsepersonell som kjenner din medisinske historie.

Dalteparin kan samhandle med andre medisiner

Dalteparin injiserbar løsning kan samhandle med andre medisiner, vitaminer eller urter du tar. En interaksjon er når et stoff endrer måten et legemiddel fungerer på. Dette kan være skadelig eller forhindre at stoffet fungerer bra.

For å unngå interaksjoner, bør legen din håndtere alle medisinene dine nøye. Husk å fortelle legen din om alle medisiner, vitaminer eller urter du tar. For å finne ut hvordan dette legemidlet kan samhandle med noe annet du tar, snakk med legen din eller apoteket.

Eksempler på legemidler som kan forårsake interaksjoner med dalteparin er oppført nedenfor.

Interaksjoner som øker risikoen for bivirkninger

Å ta dalteparin med visse medisiner øker risikoen for bivirkninger av dalteparin. Eksempler på disse stoffene inkluderer:

• Blodplatehemmere, slik som prasugrel, ticagrelor, dipyridamol eller klopidogrel.
  • Når de brukes sammen med dalteparin, øker disse stoffene risikoen for farlig blødning.
• Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), som aspirin *, ibuprofen eller naproxen.
  • Når de brukes sammen med dalteparin, øker disse stoffene risikoen for farlig blødning.
• Orale antikoagulantia, som warfarin eller dabigatran.
  • Når de brukes sammen med dalteparin, øker disse stoffene risikoen for farlig blødning.

* Legen din kan foreskrive dalteparin med aspirin hvis du blir behandlet for brystsmerter eller hjerteinfarkt.

Ansvarsfraskrivelse: Målet vårt er å gi deg den mest relevante og aktuelle informasjonen. Men fordi medisiner interagerer forskjellig hos hver person, kan vi ikke garantere at denne informasjonen inkluderer alle mulige interaksjoner. Denne informasjonen er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Snakk alltid med helsepersonell om mulige interaksjoner med alle reseptbelagte medisiner, vitaminer, urter og kosttilskudd og reseptfrie legemidler du tar.

Dalteparin advarsler

Dette stoffet kommer med flere advarsler.

Allergivarsel

Dette stoffet kan forårsake en alvorlig allergisk reaksjon. Symptomer kan omfatte:

• problemer med å puste
• hevelse i halsen eller tungen
• kløe
• utslett
• feber
• reaksjon på injeksjonsstedet, som rødhet, hevelse eller kløe
• elveblest (kløende velter)

Hvis du utvikler disse symptomene, ring 911 eller gå til nærmeste legevakt.

Ikke ta dette stoffet igjen hvis du noen gang har hatt en allergisk reaksjon på det. Å ta det igjen kan være dødelig (forårsake død).

Advarsel om alkoholinteraksjon

Dalteparin øker risikoen for blødning. Å ha drikke som inneholder alkohol mens du tar dette stoffet øker risikoen. Hvis du drikker alkohol, snakk med legen din. Det kan hende du må overvåkes for tegn på blødning.

Advarsler for personer med visse helsemessige forhold

For personer med en historie med ryggkirurgi eller mangel: Hvis du har medisiner injisert i epiduralområdet ditt (i ryggraden), eller har en prosedyre som involverer punktering av ryggraden, øker dette stoffet risikoen for blødning i dette området. Hvis du har en ryggdefekt eller nylig har hatt ryggkirurgi, er risikoen høyere. Denne blodopphopningen kan føre til alvorlige bevegelsesproblemer, inkludert lammelse delvis eller det meste av kroppen din. Disse problemene kan være permanente.

For personer med alvorlig blødning: Hvis du for øyeblikket har alvorlig blødning, ikke bruk dette legemidlet.

For personer med en historie med medikamentindusert lavt antall blodplater: Hvis du har hatt et lavt antall blodplater forårsaket av bruk av legemidlet heparin, må du ikke bruke dette legemidlet.

For personer med allergi mot heparin eller svinekjøtt: Ikke bruk dette legemidlet hvis du har fått en reaksjon på stoffet heparin eller svinekjøtt.

For personer med nåværende eller tidligere hjerteproblemer: Hvis du har en historie med visse hjerteproblemer, øker risikoen for blødning når du tar dette legemidlet. Disse problemene inkluderer:

• ukontrollert høyt blodtrykk
• infeksjon i hjertet ditt

For personer med hjerneslaghistorie: Risikoen for blødning øker når du tar dette legemidlet.

For personer med alvorlige nyre- eller leverproblemer: Risikoen for blødning øker når du tar dette legemidlet. Snakk med legen din om dette legemidlet er trygt for deg.

For personer med øyeproblemer: Hvis du har øyeproblemer forårsaket av høyt øyetrykk eller diabetes, øker risikoen for blødning når du tar dette legemidlet. Snakk med legen din om dette legemidlet er trygt for deg.

For personer med blødningsforstyrrelser: Hvis du har visse blødningsforstyrrelser, øker risikoen for blødning når du tar dette legemidlet. Disse lidelsene inkluderer et lavt antall blodplater (blodceller som hjelper blodet ditt å koagulere), eller blodplater som ikke fungerer riktig. Snakk med legen din om dette legemidlet er trygt for deg.

For personer med magesår eller nylig blødning i magen: Risikoen for blødning øker når du tar dette legemidlet. Snakk med legen din om dette legemidlet er trygt for deg.

Advarsler for andre grupper

For gravide kvinner: Studier har ikke vist noen klar sammenheng mellom bruk av dalteparin og negative effekter på et foster. Potensialet for negative effekter på et foster kan imidlertid ikke utelukkes.

Snakk med legen din hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid. Dette legemidlet skal bare brukes under graviditet hvis det er helt nødvendig.

Dette stoffet kan også inneholde benzylalkohol. Dette konserveringsmidlet kan forårsake gispende syndrom hos premature spedbarn. Gasping syndrom forårsaker problemer med å puste og kan føre til døden. Hvis du er gravid og trenger å ta dette legemidlet, bør legen din foreskrive versjonen av dette legemidlet som ikke inneholder benzylalkohol.

For kvinner som ammer: Dette legemidlet kan overføres i morsmelk og forårsake bivirkninger hos et barn som ammer. Snakk med legen din dersom du ammer barnet ditt. Du må kanskje bestemme om du skal slutte å amme eller slutte å ta medisinen.

For eldre: Nyrene til eldre voksne fungerer kanskje ikke så bra som før. Dette kan føre til at kroppen din behandler medisiner saktere. Som et resultat forblir en høyere mengde medikament i kroppen din i lengre tid. Dette øker risikoen for bivirkninger som blødning.

Hvis du er over 65 år og enten veier mindre enn 45 kg eller har nyreproblemer, har du økt risiko for blødning mens du tar dette legemidlet.

For barn: Denne medisinen har ikke blitt studert hos barn. Det skal ikke brukes hos personer yngre enn 18 år.

Hvordan ta dalteparin

Alle mulige doser og medikamentformer er kanskje ikke inkludert her. Dosen din, legemiddelform og hvor ofte du tar stoffet vil avhenge av:

• din alder
• tilstanden som blir behandlet
• hvor alvorlig tilstanden din er
• andre medisinske tilstander du har
• hvordan du reagerer på den første dosen

Legemiddelformer og styrker

Merke: Fragmin

• Skjema: Endos ferdigfylt sprøyte
• Styrker: 2500 IE / 0,2 ml, 5000 IE / 0,2 ml, 7500 IE / 0,3 ml, 12 500 IE / 0,5 ml, 15 000 IE / 0,6 ml, 18 000 IE / 0,72 ml

• Skjema: Endos ferdigfylt sprøyte
• Styrker: 10.000 IE / ml

• Skjema: Flerdose hetteglass
• Styrker: 95 000 IE / 3,8 ml

Dosering for å forebygge komplikasjoner relatert til ustabil angina eller hjerteinfarkt

Dosering av voksne (i alderen 18 til 64 år)

Dosen din vil være basert på vekten din.

• Typisk dosering: 120 IE / kg hver 12. time sammen med aspirin (75–165 mg per dag).
• Typisk behandlingsvarighet: 5 til 8 dager.
• Maksimal dose: 10 000 IE per injeksjon.

Barnedosering (i alderen 0 til 17 år)

Denne medisinen har ikke blitt studert hos barn. Det skal ikke brukes hos personer yngre enn 18 år.

Seniordosering (65 år og eldre)

Nyrene til eldre voksne fungerer kanskje ikke så bra som før. Dette kan føre til at kroppen din behandler medisiner saktere. Som et resultat forblir en høyere mengde medikament i kroppen din i lengre tid. Dette øker risikoen for bivirkninger som blødning.

Legen din kan starte deg med en lavere dose eller en annen doseringsplan. Dette kan bidra til å forhindre at nivåene av dette stoffet bygger seg opp for mye i kroppen din.

Dosering for forebygging av dyp venetrombose under kirurgi i buk- eller hofteutskifting

Dosering av voksne (i alderen 18 til 64 år)

• Typisk dosering: Den typiske dosen av dalteparin varierer avhengig av når legen din ønsker å starte behandlingen og på risikoen for blodpropp. Legen din vil bestemme den beste dosen for deg.
• Typisk behandlingsvarighet: 5 til 10 dager.

Barnedosering (i alderen 0 til 17 år)

Denne medisinen har ikke blitt studert hos barn. Det skal ikke brukes hos personer yngre enn 18 år.

Seniordosering (65 år og eldre)

Nyrene til eldre voksne fungerer kanskje ikke så bra som før. Dette kan føre til at kroppen din behandler medisiner saktere. Som et resultat forblir en høyere mengde medikament i kroppen din i lengre tid. Dette øker risikoen for bivirkninger som blødning.

Legen din kan starte deg med en lavere dose eller en annen doseringsplan. Dette kan bidra til å forhindre at nivåene av dette stoffet bygger seg opp for mye i kroppen din.

Dosering for forebygging av dyp venetrombose hos personer med begrenset bevegelse på grunn av alvorlig sykdom

Dosering av voksne (i alderen 18 til 64 år)

• Typisk dosering: 5000 IE en gang daglig.
• Typisk behandlingsvarighet: 12 til 14 dager.
• Maksimal dose: 10 000 IE per injeksjon.

Barnedosering (i alderen 0 til 17 år)

Denne medisinen har ikke blitt studert hos barn. Det skal ikke brukes hos personer yngre enn 18 år.

Seniordosering (65 år og eldre)

Nyrene til eldre voksne fungerer kanskje ikke så bra som før. Dette kan føre til at kroppen din behandler medisiner saktere. Som et resultat forblir en høyere mengde medikament i kroppen din i lengre tid. Dette øker risikoen for bivirkninger som blødning.

Legen din kan starte deg med en lavere dose eller en annen doseringsplan. Dette kan bidra til å forhindre at nivåene av dette stoffet bygger seg opp for mye i kroppen din.

Dosering for behandling av venøs trombose hos mennesker med kreft

Dosen din vil være basert på vekten din.

Dosering av voksne (i alderen 18 til 64 år)

• Typisk dosering: 200 IE / kg en gang daglig de første 30 dagene. Deretter 150 IE / kg en gang daglig i månedene 2 til 6.
• Typisk behandlingsvarighet: Opptil 6 måneder.
• Maksimal dose: 18.000 IE daglig.

Barnedosering (i alderen 0 til 17 år)

Denne medisinen har ikke blitt studert hos barn. Det skal ikke brukes til barn yngre enn 18 år.

Seniordosering (65 år og eldre)

Nyrene til eldre voksne fungerer kanskje ikke så bra som før. Dette kan føre til at kroppen din behandler medisiner saktere. Som et resultat forblir en høyere mengde medikament i kroppen din i lengre tid. Dette øker risikoen for bivirkninger som blødning.

Legen din kan starte deg med en lavere dose eller en annen doseringsplan. Dette kan bidra til å forhindre at nivåene av dette stoffet bygger seg opp for mye i kroppen din.

Ansvarsfraskrivelse: Målet vårt er å gi deg den mest relevante og aktuelle informasjonen. Men fordi medisiner påvirker hver person forskjellig, kan vi ikke garantere at denne listen inneholder alle mulige doser. Denne informasjonen er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Snakk alltid med legen din eller apoteket om doser som passer for deg.

Ta som anvist

Dalteparin injiserbar løsning brukes til kortvarig behandling. Det kommer med alvorlige risikoer hvis du ikke tar det som foreskrevet.

Hvis du slutter å ta stoffet plutselig eller ikke tar det i det hele tatt: Du kan ha blodpropp eller andre alvorlige komplikasjoner.

Hvis du savner doser eller ikke tar stoffet etter planen: Det kan hende at medisinen din ikke fungerer like bra eller slutter å virke helt. For at dette stoffet skal fungere bra, må det til enhver tid være en viss mengde i kroppen din.

Hvis du tar for mye: Du kan ha farlige nivåer av stoffet i kroppen din. Symptomer på en overdose av dette legemidlet kan omfatte alvorlig blødning.

Hvis du tror du har tatt for mye av dette legemidlet, kontakt legen din eller det lokale giftkontrollsenteret. Hvis symptomene dine er alvorlige, kan du ringe 911 eller gå til nærmeste legevakt med en gang.

Hva du skal gjøre hvis du savner en dose: Ta dosen din så snart du husker det. Men hvis du husker bare noen få timer før neste planlagte dose, ta bare en dose. Forsøk aldri å ta igjen ved å ta to doser samtidig. Dette kan føre til farlige bivirkninger.

Hvordan vite om stoffet virker: Du føler deg kanskje ikke annerledes når dette stoffet virker. Sørg imidlertid for å fortsette å ta det slik legen din har foreskrevet.

Viktige hensyn for å ta dalteparin

Husk disse hensynene hvis legen din foreskriver dalteparin til deg.

Generell

• Ta dette legemidlet på det eller de tidspunktene som legen din anbefaler.

Oppbevaring

• Oppbevar dette medikamentet ved romtemperatur mellom 68 ° F og 77 ° F (20 ° C og 25 ° C).
• Hold dette legemidlet borte fra lys.
• Ikke oppbevar denne medisinen i fuktige eller fuktige områder, for eksempel bad.
• Etter at du har brukt flerdose hetteglasset for første gang, kan du lagre det i opptil to uker. Etter den tiden bør du kaste den.

Påfyll

Resept på denne medisinen er påfyllbar. Du trenger ikke en ny resept for at denne medisinen skal fylles på. Legen din vil skrive antall påfyll som er godkjent på resept.

Reise

Når du reiser med medisiner:

• Ha alltid medisinen med deg. Når du flyr, må du aldri legge den i en innsjekket pose. Oppbevar den i håndbagasjen.
• Ikke bekymre deg for røntgenmaskiner på flyplassen. De kan ikke skade medisinene dine.
• Du må kanskje vise flyplasspersonalet apoteketiketten for medisinen din. Ha alltid den originale reseptbelagte emballasjen med deg.
• Ikke legg denne medisinen i hanskerommet eller la den ligge i bilen. Sørg for å unngå å gjøre dette når været er veldig varmt eller veldig kaldt.

Selvledelse

Legen din eller apoteket kan fortelle deg hvordan du skal injisere dette legemidlet riktig. Her er noen tips:

• Injiser dette legemidlet mens du sitter eller ligger.
• Ikke injiser dette legemidlet i en muskel. Du kan injisere den i følgende områder:
  • området rundt navlen din
  • det øvre ytre området av lårene
  • det øvre området av baken
• Bytt injeksjonssted daglig.
• Ikke bland dette legemidlet med andre injeksjoner.

Klinisk overvåking

Du og legen din bør overvåke visse helseproblemer. Dette kan bidra til at du holder deg trygg mens du tar dette legemidlet. Disse problemene inkluderer:

• Antall blodplater: Blodprøver kan kontrollere antall blodplater i blodet ditt. Hvis antallet blodplater er lavt, kan legen din senke dosen av dette legemidlet for å redusere blødningsrisikoen. De kan til og med stoppe bruken av dette stoffet.
• Nyreproblemer: Hvis du har nyreproblemer, vil legen din overvåke nyrefunksjonen din for å se om du trenger en lavere dose av dette legemidlet. Hvis du har kreft, kan legen din også overvåke blodnivået ditt av et protein som kalles anti-Xa. Å vite anti-Xa nivåer kan hjelpe legen din til å bestemme den beste dosen av dette legemidlet for deg. Dine nivåer av dette proteinet blir sjekket ved hjelp av blodprøver. Disse testene gjøres vanligvis fire til seks timer etter den tredje eller fjerde dosen av dette legemidlet.
• Komplikasjoner fra epidural anestesi: Hvis du tar dette legemidlet og har epidural anestesi (smertestillende medisiner gitt med nål i ryggraden), kan legen din overvåke deg for visse symptomer. Disse symptomene kan være et tegn på nerveproblemer. De inkluderer:
  • ryggsmerte
  • nummenhet eller svakhet i bena
  • tap av kontroll over blæren eller tarmene

Tilgjengelighet

Ikke alle apotek lager dette legemidlet. Husk å ringe frem for å forsikre deg om at apoteket bærer det når du fyller resept.

Skjulte kostnader

Du må kanskje ta blodprøver under behandlingen med dette legemidlet. Kostnaden for disse testene vil avhenge av forsikringsdekningen din.

Forhåndsgodkjenning

Mange forsikringsselskaper krever forhåndstillatelse for dette legemidlet. Dette betyr at legen din kanskje må få godkjenning fra forsikringsselskapet ditt før forsikringsselskapet betaler for resepten.

Finnes det noen alternativer?

Det er andre medisiner tilgjengelig for å behandle tilstanden din. Noen kan være bedre egnet for deg enn andre. Snakk med legen din om andre legemiddelalternativer som kan fungere for deg.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert. Imidlertid bør denne artikkelen ikke brukes som erstatning for kunnskap og ekspertise fra en lisensiert helsepersonell. Du bør alltid konsultere legen din eller annen helsepersonell før du tar medisiner. Legemiddelinformasjonen heri kan endres og er ikke ment å dekke alle mulige bruksområder, anvisninger, forholdsregler, advarsler, medikamentinteraksjoner, allergiske reaksjoner eller bivirkninger. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt medikament indikerer ikke at stoffet eller legemiddelkombinasjonen er trygg, effektiv eller passende for alle pasienter eller all spesifikk bruk.