Hvordan Ann Romney taklet multippel sklerose

Innhold

• Symptomutbrudd
• IV steroider
• Hesteterapi
• Soneterapi
• Akupunktur
• Familie, venner og selvhjulpenhet
• Støtte i samfunnet
• Livet i dag

En skjebnesvanger diagnose

Multippel sklerose (MS) er en tilstand som rammer nesten 1 million mennesker over 18 år i USA. Det fører til:

• muskelsvakhet eller spasmer
• utmattelse
• nummenhet eller prikking
• problemer med syn eller svelging
• smerte

MS oppstår når kroppens immunsystem angriper støttestrukturer i hjernen og får dem til å bli skadet og betent.

Ann Romney, kone til den amerikanske senatoren Mitt Romney, fikk en diagnose av tilbakevendende multippel sklerose i 1998. Denne typen MS kommer og går uforutsigbart. For å redusere symptomene kombinerte hun tradisjonell medisin med alternativ behandling.

Symptomutbrudd

Det var en skarp høstdag i 1998 da Romney følte at beina hennes ble svake og hendene ble uforklarlig skjelvende. Tenker tilbake, innså hun at hun hadde snublet og snublet oftere og oftere.

Romney ble alltid redd av svakhet i lemmene, alltid som atletisk type, tennis, ski og jogging regelmessig. Hun ringte broren Jim, en lege, som ba henne om å oppsøke nevrolog så snart hun kunne.

På Brigham and Women's Hospital i Boston avslørte en MR i hjernen hennes de avslørende lesjonene som er karakteristiske for MS. Bedøvelsen spredte seg til brystet hennes. "Jeg følte at jeg ble spist opp," sa hun til Wall Street Journal, med tillatelse fra CBS News.

IV steroider

Den primære behandlingen for MS-angrep er en høy dose steroider injisert i blodet i løpet av tre til fem dager. Steroider undertrykker immunforsvaret og beroliger dets angrep på hjernen. De reduserer også betennelse.

Selv om noen mennesker med MS trenger andre medisiner for å håndtere symptomene, var steroider nok for Romney for å redusere angrepene.

Imidlertid ble bivirkningene fra steroider og andre medisiner for mye å bære. For å gjenopprette styrke og bevegelighet hadde hun sin egen plan.

Hesteterapi

Steroider hjalp til med angrepet, men de hjalp ikke trettheten. "Den ubarmhjertige, ekstreme trettheten var plutselig min nye virkelighet," skrev hun. Så husket Romney sin kjærlighet til hester.

Først kunne hun bare ri noen minutter om dagen. Men med besluttsomhet gjenvunnet hun snart sin evne til å ri, og dermed evnen til å bevege seg og gå fritt.

"Rytmen til hestens gangart assimilerer et menneske og beveger rytterens kropp på en måte som forbedrer muskelstyrke, balanse og fleksibilitet," skrev hun. "Forbindelsen både fysisk og emosjonell mellom hest og menneske er sterk utenfor forklaring."

En studie fra 2017 fant at hesteterapi, også kalt hippoterapi, kan forbedre balanse, tretthet og generell livskvalitet hos mennesker med MS.

Soneterapi

Da koordinasjonen hennes kom tilbake, forble benet på Romney følelsesløst og svakt. Hun oppsøkte tjenestene til Fritz Blietschau, en luftvåpenmekaniker som ble reflekseterapeut i nærheten av Salt Lake City.

Soneterapi er en komplementær terapi som innebærer å massere hender og føtter for å forårsake endringer i smerte eller andre fordeler andre steder i kroppen.

En undersøkt soneterapi og avslapning for tretthet hos kvinner med MS. Forskere fant at soneterapi var mer effektiv enn avslapning for å redusere tretthet.

Akupunktur

Romney oppsøkte også akupunktur som behandling. Akupunktur fungerer ved å sette inn tynne nåler i bestemte punkter på huden. Anslagsvis 20 til 25 prosent av personer med MS prøver akupunktur for å lindre symptomene.

Selv om noen studier kan ha funnet at det hjelper noen pasienter, tror de fleste spesialister ikke at det gir noen fordeler.

Familie, venner og selvhjulpenhet

"Jeg tror ikke noen kan forberede seg på en diagnose som denne, men jeg var veldig heldig som fikk kjærligheten og støtten til mannen min, familien og vennene mine," skrev Romney.

Selv om hun hadde familien sin ved siden av seg, følte Romney at hennes personlige holdning av selvhjulpenhet bidro til å gjennomføre henne gjennom prøvelsene hennes.

"Selv om jeg hadde kjærlig støtte fra familien min, visste jeg at dette var min kamp," skrev hun. “Jeg var ikke interessert i å gå på gruppemøter eller få hjelp. Jeg var tross alt sterk og uavhengig. ”

Støtte i samfunnet

Men Romney kan ikke gjøre det alene. "Etter hvert som tiden har gått, og jeg har blitt fornøyd med å leve med multippel sklerose, har jeg innsett hvor feil jeg hadde og hvor mye styrke du kan få gjennom andre," skrev hun.

Hun anbefaler at personer som lever med multippel sklerose, spesielt den nylig diagnostiserte, strekker seg ut og tar kontakt med andre på National Multiple Sclerosis Society's online community.

Livet i dag

I dag håndterer Romney MS uten medisiner, og foretrekker alternativ behandling for å holde lyden, selv om dette noen ganger resulterer i sporadiske oppblussinger.

“Dette behandlingsprogrammet har fungert for meg, og jeg er veldig heldig å være i remisjon. Men den samme behandlingen fungerer kanskje ikke for andre. Og alle bør følge anbefalingene fra hans / hennes personlige lege, ”skrev Romney.