Belantamab Mafodotin-blmf injeksjon

Innhold

• Før du får belantamab mafodotin-blmf-injeksjon,
• Belantamab mafodotin-blmf kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:
• Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling:

Belantamab mafodotin-blmf-injeksjon kan forårsake alvorlige øyne- eller synsproblemer, inkludert synstap. Fortell legen din dersom du har eller har hatt syns- eller øyeproblemer. Hvis du opplever noen av følgende symptomer, kontakt legen din umiddelbart: tåkesyn, synsforandringer eller tap, eller tørre øyne.

På grunn av risikoen for synsproblemer med denne medisinen, er belantamab mafodotin-blmf bare tilgjengelig gjennom et spesialprogram kalt Blenrep REMS^®. Du, legen din og helsestasjonen din må være registrert i dette programmet før du kan motta belantamab mafodotin-blmf. Be legen din om mer informasjon om dette programmet.

Ikke bruk kontaktlinser under behandlingen med mindre det er instruert av lege eller øyelege. Bruk et konserveringsfritt smøremiddel øyedråpe som legen din har instruert under behandlingen.

Ikke kjør bil eller bruk maskiner før du vet hvordan denne medisinen påvirker synet ditt.

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din vil bestille visse tester før og under behandlingen. Legen din vil bestille en øyeundersøkelse før og flere ganger under behandlingen, spesielt hvis du merker en endring i synet.

Legen din eller apoteket vil gi deg produsentens pasientinformasjonsark (Medisineguide) når du begynner behandling med belantamab mafodotin-blmf, og hver gang du fyller på resepten. Les informasjonen nøye og spør legen din eller apoteket hvis du har spørsmål. Du kan også besøke Food and Drug Administration (FDA) -nettstedet (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller produsentens nettsted for å få medisineringsveiledningen.

Snakk med legen din om risikoen ved å motta belantamab mafodotin-blmf.

Belantamab mafodotin-blmf injeksjon brukes til å behandle myelomatose (en type kreft i benmargen) som har kommet tilbake eller ikke har blitt bedre hos voksne som har fått minst 4 andre medisiner. Belantamab mafodotin-blmf er i en klasse medisiner som kalles antistoff-legemiddelkonjugater. Det fungerer ved å drepe kreftceller.

Belantamab mafodotin-blmf kommer som et pulver som skal blandes med væske og injiseres intravenøst ​​(i en blodåre) i løpet av 30 minutter av en lege eller sykepleier på et sykehus eller medisinsk anlegg. Det gis vanligvis en gang hver tredje uke. Syklusen kan gjentas som anbefalt av legen din. Lengden på behandlingen avhenger av hvor godt kroppen din reagerer på medisinen og eventuelle bivirkninger du opplever.

En lege eller sykepleier vil følge deg nøye mens du får medisinen for å være sikker på at du ikke har en alvorlig reaksjon på medisinen. Fortell legen din eller sykepleieren umiddelbart hvis du opplever noen av følgende symptomer: frysninger rødming; kløe eller utslett; kortpustethet, hoste eller tungpustethet tretthet; feber; svimmelhet eller svimmelhet eller hevelse i leppene, tungen, halsen eller ansiktet.

Legen din kan redusere dosen din eller midlertidig eller permanent stoppe behandlingen. Dette avhenger av hvor godt medisinen fungerer for deg og bivirkningene du opplever. Sørg for å fortelle legen din hvordan du har det under behandlingen med belantamab mafodotin-blmf.

Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Før du får belantamab mafodotin-blmf-injeksjon,

• fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot belantamab mafodotin-blmf, andre medisiner eller noen av ingrediensene i belantamab mafodotin-blmf-injeksjon. Spør apoteket eller sjekk medisinasjonsguiden for en liste over ingrediensene.
• fortell legen din og apoteket hvilke andre reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Legen din kan trenge å endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
• fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt blødningsproblemer.
• fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller planlegger å bli barn. Du bør ikke begynne å få belantamab mafodotin-blmf-injeksjon før en graviditetstest har vist at du ikke er gravid. Hvis du er en kvinne som er i stand til å bli gravid, må du bruke effektiv prevensjon under behandlingen og i 4 måneder etter den endelige dosen. Hvis du er mann med en kvinnelig partner som kan bli gravid, må du bruke effektiv prevensjon under behandlingen og i 6 måneder etter den endelige dosen. Snakk med legen din om metoder for prevensjon som vil fungere for deg. Kontakt legen din hvis du eller partneren din blir gravid mens du får belantamab mafodotin-blmf-injeksjon. Belantamab mafodotin-blmf-injeksjon kan skade fosteret.
• fortell legen din dersom du ammer. Ikke amm under behandlingen og i 3 måneder etter den endelige dosen.
• du bør vite at denne medisinen kan redusere fruktbarheten hos menn og kvinner. Snakk med legen din om risikoen for å motta belantamab mafodotin-blmf-injeksjon.

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt normale kosthold.

Hvis du savner en avtale for å motta en dose belantamab mafodotin-blmf, ring legen din med en gang.

Belantamab mafodotin-blmf kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

• kvalme
• forstoppelse
• diaré
• tap av Appetit
• leddsmerter eller ryggsmerter
• tretthet

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling:

• uvanlig blødning eller blåmerker

Belantamab mafodotin-blmf kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din hvis du har uvanlige problemer mens du mottar denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

I tilfelle overdosering, ring giftkontrollhjelpelinjen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste eller ikke kan bli vekket, ring umiddelbart beredskapstjenester på 911.

Still apoteket spørsmål om belantamab mafodotin-blmf.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

• Blenrep^®