Cetuximab-injeksjon

Innhold

• Før du får behandling med cetuximab,
• Cetuximab kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:
• Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart:

Cetuximab kan forårsake alvorlige eller livstruende reaksjoner mens du får medisinen. Disse reaksjonene er vanligere med den første dosen cetuximab, men kan forekomme når som helst under behandlingen. Legen din vil se deg nøye mens du får hver dose cetuximab og i minst 1 time etterpå. Fortell legen din dersom du er allergisk mot rødt kjøtt, eller hvis du noen gang har blitt bitt av et flått. Hvis du opplever noen av følgende symptomer under eller etter infusjonen, fortell legen din umiddelbart: plutselig pustevansker, kortpustethet, tungpustethet eller støyende pust, hevelse i øynene, ansiktet, munnen, leppene eller halsen, heshet, elveblest, besvimelse, svimmelhet, kvalme, feber, kulderystelser eller brystsmerter eller trykk. Hvis du opplever noen av disse symptomene, kan legen din redusere eller stoppe infusjonen din og behandle symptomene på reaksjonen. Du vil kanskje ikke kunne få behandling med cetuximab i fremtiden.

Personer med hode- og nakkekreft som behandles med strålebehandling og cetuximab, kan ha økt risiko for kardiopulmonær arrest (tilstand der hjertet slutter å slå og puste stopper) og plutselig død under eller etter behandlingen. Fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt en kranspulsårssykdom (tilstand som oppstår når blodårene i hjertet blir innsnevret eller tett av fett eller kolesterolavleiringer); hjertesvikt (tilstand der hjertet ikke klarer å pumpe nok blod til de andre kroppsdelene); uregelmessig hjerterytme; annen hjertesykdom; eller lavere enn normale nivåer av magnesium, kalium eller kalsium i blodet.

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din vil bestille bestemte tester under og etter behandlingen for å kontrollere kroppens respons på cetuximab.

Snakk med legen din om risikoen ved bruk av cetuximab.

Cetuximab brukes med eller uten strålebehandling for å behandle en bestemt type kreft i hode og nakke som har spredt seg til nærliggende vev eller andre deler av kroppen. Det kan også brukes sammen med andre medisiner for å behandle en bestemt type hode- og nakkekreft som har spredt seg til andre deler av kroppen eller stadig kommer tilbake etter behandling. Cetuximab brukes også alene eller i kombinasjon med andre medisiner for å behandle en viss type kreft i tykktarmen (tyktarmen) eller endetarmen som har spredt seg til andre deler av kroppen. Cetuximab er i en klasse medisiner som kalles monoklonale antistoffer. Det fungerer ved å bremse eller stoppe veksten av kreftceller.

Cetuximab kommer som en løsning (væske) som skal infunderes (injiseres sakte) i en vene. Cetuximab gis av lege eller sykepleier på et medisinsk kontor eller infusjonssenter. Første gang du får cetuximab, vil den bli infundert over en periode på 2 timer, deretter vil følgende doser bli infundert over 1 time. Cetuximab gis vanligvis en gang i uken så lenge legen din anbefaler at du får behandling.

Legen din kan trenge å senke infusjonen, redusere dosen, forsinke eller stoppe behandlingen, eller behandle deg med andre medisiner hvis du opplever visse bivirkninger. Sørg for å fortelle legen din hvordan du har det under behandlingen med cetuximab.

Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Før du får behandling med cetuximab,

• fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot cetuximab eller andre medisiner.
• fortell legen din og apoteket hvilke andre reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta.
• fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt hjertesykdom.
• fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Du må ta en graviditetstest før du starter behandlingen. Du bør ikke bli gravid under behandlingen med cetuximab og i minst 2 måneder etter den endelige dosen. Snakk med legen din om prevensjonsmetoder som du kan bruke under behandlingen. Kontakt legen din hvis du blir gravid mens du får cetuximab.
• fortell legen din dersom du ammer. Legen din kan be deg om ikke å amme under behandlingen og i 2 måneder etter den endelige dosen.
• du bør vite at denne medisinen kan redusere fruktbarheten hos kvinner. Snakk med legen din om risikoen ved å få cetuximab.
• planlegger å unngå unødvendig eller langvarig eksponering for sollys og å bruke verneklær, hatt, solbriller og solkrem under behandlingen med cetuximab og i 2 måneder etter behandlingen.

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt normale kosthold.

Hvis du savner en avtale for å få en dose cetuximab, kontakt legen din med en gang.

Cetuximab kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

• kviselignende utslett
• tørr eller sprekkende hud
• kløe
• hevelse, smerte eller endringer i negler eller tånegler
• rødt, rennende eller kløende øye (r)
• rødt eller hovent øyelokk (er)
• smerte eller svie i øynene
• følsomhet av øynene for lys
• hårtap
• økt hårvekst på hode, ansikt, øyevipper eller bryst
• sprukne lepper
• hodepine
• tretthet
• svakhet
• forvirring
• nummenhet, prikking, smerte eller svie i armer eller ben
• tørr i munnen
• sår på lepper, munn eller hals
• sår hals
• kvalme
• oppkast
• endring i evne til å smake mat
• tap av Appetit
• vekttap
• forstoppelse
• diaré
• halsbrann
• leddsmerter
• bein smerter
• smerte, rødhet eller hevelse på stedet der medisinen ble injisert

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart:

• tap av syn
• blemmer, flasser eller kaster hud
• rød, hovent eller infisert hud
• ny eller forverret hoste, kortpustethet eller brystsmerter

Cetuximab kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din hvis du har uvanlige problemer mens du bruker denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

I tilfelle overdosering, ring giftkontrollhjelpelinjen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste eller ikke kan bli vekket, ring umiddelbart beredskapstjenester på 911.

Spør legen din dersom du har spørsmål om behandlingen med cetuximab.

Under noen forhold vil legen din bestille en laboratorietest før du begynner behandlingen for å se om kreft kan behandles med cetuximab.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

• Erbitux^®