Akromegali og gigantisme: symptomer, årsaker og behandling

Innhold

• Hovedsymptomer
• Hva er komplikasjonene?
• Hvordan bekrefte diagnosen
• Hvordan behandlingen blir gjort

Gigantisme er en sjelden sykdom der kroppen produserer overflødig veksthormon, som vanligvis skyldes tilstedeværelsen av en godartet svulst i hypofysen, kjent som hypofyseadenom, noe som får organene og kroppsdelene til å vokse seg større enn normalt.

Når sykdommen oppstår fra fødselen, er det kjent som gigantisme, men hvis sykdommen oppstår i voksen alder, vanligvis rundt 30 eller 50 år, er den kjent som akromegali.

I begge tilfeller er sykdommen forårsaket av en endring i hypofysen, plasseringen av hjernen som produserer veksthormon, og slik blir behandlingen gjort for å redusere hormonproduksjonen, noe som kan gjøres gjennom kirurgi., Bruk av medisiner eller stråling for eksempel.

Hovedsymptomer

Voksne med akromegali eller barn med gigantisme har vanligvis større enn normale hender, føtter og lepper, samt grove trekk i ansiktet. I tillegg kan overflødig veksthormon også forårsake:

• Prikking eller svie i hender og føtter;
• Overdreven glukose i blodet;
• Høytrykk;
• Ledsmerter og hevelse;
• Dobbeltsyn;
• Forstørret mandibel;
• Endring i bevegelse;
• Språkvekst;
• Sen pubertet;
• Uregelmessige menstruasjonssykluser;
• Overdreven tretthet.

I tillegg, da det er en mulighet for at det produseres overflødig veksthormon av en godartet svulst i hypofysen, kan det også oppstå andre symptomer som vanlig hodepine, synsproblemer eller nedsatt seksuell lyst.

Hva er komplikasjonene?

Noen av komplikasjonene som denne endringen kan føre til pasienten er:

• Diabetes;
• Søvnapné;
• Synstap;
• Økt hjerte størrelse;

På grunn av risikoen for disse komplikasjonene, er det viktig å gå til legen hvis du mistenker at denne sykdommen eller veksten endres.

Hvordan bekrefte diagnosen

Når det er mistanke om gigantisme, bør det gjøres en blodprøve for å vurdere nivåene av IGF-1, et protein som økes når veksthormonnivåene også er over normale, noe som indikerer akromegali eller gigantisme.

Etter undersøkelsen, spesielt hos voksne, kan det også bestilles en CT-skanning, for eksempel for å identifisere om det er en svulst i hypofysen som kan endre funksjonen. I visse tilfeller kan legen beordre måling av veksthormonkonsentrasjoner.

Hvordan behandlingen blir gjort

Behandlingen av gigantisme varierer avhengig av hva som forårsaker overflødig veksthormon. Dermed, hvis det er en svulst i hypofysen, anbefales det vanligvis å opereres for å fjerne svulsten og gjenopprette riktig produksjon av hormoner.

Men hvis det ikke er noen grunn til å endre hypofysens funksjon, eller hvis operasjonen ikke fungerer, kan legen bare indikere bruk av stråling eller medisiner, for eksempel somatostatinanaloger eller dopaminagonister, som for eksempel bør brukes. i løpet av livet for å holde hormonnivået under kontroll.